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目的 观察卡马西平联合喹硫平治疗痴呆患者精神行为症状的临床疗效.方法 痴呆患者96例,分为治疗组46例,对照组50例.治疗组给予喹硫平25 ~300 mg·d-1,平均(160.4±135.2) mg·d-1;卡马西平0.3~0.6g·d-1,平均(0.49±0.25) g·d-1,在1周内联合用药;对照组给予喹硫平25~400 mg·d-1,平均(260.5±235.4) mg·d-1,均口服,共观察8周.治疗期间禁用其他抗精神病药,锥体外系反应明显时可使用苯海索1 ~2mg·d-1;严重失眠者晚间可短期使用苯二氮(卓)类药物辅助睡眠.用简易智能状态检查量表(MMSE)、痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)和不良反应量表(TESS)于治疗前,治疗第1,2,4,6,8周末评价临床疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.8%,87.5%.两组疗效在第4周差异有统计学意义,在第8周差异无统计学意义(P>0.05),且两组间治疗4,6周末BEHAVE-AD总分和攻击行为因子分差异有统计学意义(P<0.05),两组间不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡马西平联合喹硫平对痴呆患者精神行为症状疗效确切,可减少喹硫平用量及不良反应,对精神行为控制较快,疗效相对明显.

作者:李根祥;查显友

来源:医药导报 2012 年 31卷 12期

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作者:
李根祥;查显友
来源:
医药导报 2012 年 31卷 12期
标签:
卡马西平 痴呆 精神行为
目的 观察卡马西平联合喹硫平治疗痴呆患者精神行为症状的临床疗效.方法 痴呆患者96例,分为治疗组46例,对照组50例.治疗组给予喹硫平25 ~300 mg·d-1,平均(160.4±135.2) mg·d-1;卡马西平0.3~0.6g·d-1,平均(0.49±0.25) g·d-1,在1周内联合用药;对照组给予喹硫平25~400 mg·d-1,平均(260.5±235.4) mg·d-1,均口服,共观察8周.治疗期间禁用其他抗精神病药,锥体外系反应明显时可使用苯海索1 ~2mg·d-1;严重失眠者晚间可短期使用苯二氮(卓)类药物辅助睡眠.用简易智能状态检查量表(MMSE)、痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)和不良反应量表(TESS)于治疗前,治疗第1,2,4,6,8周末评价临床疗效及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.8%,87.5%.两组疗效在第4周差异有统计学意义,在第8周差异无统计学意义(P>0.05),且两组间治疗4,6周末BEHAVE-AD总分和攻击行为因子分差异有统计学意义(P<0.05),两组间不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡马西平联合喹硫平对痴呆患者精神行为症状疗效确切,可减少喹硫平用量及不良反应,对精神行为控制较快,疗效相对明显.