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目的 建立测定三七胶囊中5种皂苷含量的超快速液相色谱法.方法 以Shimadzu C18(75 mm×2.0 mm,2.2 μm)为色谱柱,柱温25℃,乙腈-水梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1在9.38~351.62 ng(R2=1),人参皂苷Rg1在52.11~1 954.12 ng(R2=0.999 9),人参皂苷Re在6.85 ~ 152.17 ng(R2 =0.999 6),人参皂苷Rb1在44.99 ~1 687.25 ng(R2=1),人参皂苷Rd在9.96 ~221.27 ng(R2 =1)范围线性关系良好;加样回收率分别为96.6%(RSD=0.9%),97.1%(RSD=1.4%),101.0%(RSD=1.4%),97.9%(RSD=2.4%),98.2%(RSD=1.8%).结论 该方法简单,快速,适用于测定三七胶囊中五种皂苷含量.

作者:谭春梅;方翠芬;陈碧莲

来源:医药导报 2013 年 32卷 1期

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作者:
谭春梅;方翠芬;陈碧莲
来源:
医药导报 2013 年 32卷 1期
标签:
三七胶囊 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rd 液相色谱,超快速
目的 建立测定三七胶囊中5种皂苷含量的超快速液相色谱法.方法 以Shimadzu C18(75 mm×2.0 mm,2.2 μm)为色谱柱,柱温25℃,乙腈-水梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1在9.38~351.62 ng(R2=1),人参皂苷Rg1在52.11~1 954.12 ng(R2=0.999 9),人参皂苷Re在6.85 ~ 152.17 ng(R2 =0.999 6),人参皂苷Rb1在44.99 ~1 687.25 ng(R2=1),人参皂苷Rd在9.96 ~221.27 ng(R2 =1)范围线性关系良好;加样回收率分别为96.6%(RSD=0.9%),97.1%(RSD=1.4%),101.0%(RSD=1.4%),97.9%(RSD=2.4%),98.2%(RSD=1.8%).结论 该方法简单,快速,适用于测定三七胶囊中五种皂苷含量.