目的 观察艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 抑郁症患者297例,分为艾司西酞普兰(20 mg·d-1)组116例,度洛西汀(60 mg·d-1)组105例,帕罗西汀(20 mg·d-1)组76例,疗程6周.于治疗前及治疗1,2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 17项作为主要指标评价疗效,用不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 艾司西酞普兰组、度洛西汀组与帕罗西汀组的有效率分别为81.7％,77.8％及79.4％,三者差异无统计学意义(P＞0.05)；艾司西酞普兰组的患者中出现恶心不良反应发生率虽然高于其他两组,但差异亦无统计学意义.结论 艾司西酞普兰起效迅速,不良反应适中,是一种新型安全的抑郁症治疗物.
作者：王琦；张忠东；于海燕
来源：医药导报 2013 年 32卷 3期
