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目的 观察干扰素-α( IFN-α)对大鼠血管平滑肌细胞( VSMCs)凋亡的影响,并探讨其部分机制. 方法 将VSMCs分为A、B、C 3组,A组转染非特异性siRNA,B组予IFN-α干预后转染非特异性siRNA,C组予IFN-α干预后转染IFN诱导蛋白204基因( IFI204) siRNA,均培养至48 h收集细胞. 反转录聚合酶链反应( RT-PCR)法检测IFN诱导蛋白204( P204) mRNA表达,Western blot检测P204、RAS蛋白表达及RAF/ERK磷酸化变化,流式细胞仪Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡. 结果 与A组比较,B组P204 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),细胞凋亡增多(P<0.05),伴RAS蛋白表达减少(P<0.05),RAF/ERK磷酸化水平下降(P<0.05);C组P204 mRNA及蛋白表达下调(P<0.05),细胞凋亡减少( P<0.05) ,RAS蛋白表达增多和RAF/ERK磷酸化水平上调( P<0.05). 结论 P204及RAS信号途径参与IFN-α诱导大鼠VSMCs凋亡过程的调控.

作者:龙向淑;吴强;刘太河;宋方;黄晶;田茂波;肖燕

来源:医药导报 2015 年 34卷 12期

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作者:
龙向淑;吴强;刘太河;宋方;黄晶;田茂波;肖燕
来源:
医药导报 2015 年 34卷 12期
标签:
干扰素 血管平滑肌细胞 干扰素诱导蛋白204 RAS信号途径 凋亡 Interferon Vascular smooth muscle cells Interferon induction protein 204 RAS signal pathway Apoptosis
目的 观察干扰素-α( IFN-α)对大鼠血管平滑肌细胞( VSMCs)凋亡的影响,并探讨其部分机制. 方法 将VSMCs分为A、B、C 3组,A组转染非特异性siRNA,B组予IFN-α干预后转染非特异性siRNA,C组予IFN-α干预后转染IFN诱导蛋白204基因( IFI204) siRNA,均培养至48 h收集细胞. 反转录聚合酶链反应( RT-PCR)法检测IFN诱导蛋白204( P204) mRNA表达,Western blot检测P204、RAS蛋白表达及RAF/ERK磷酸化变化,流式细胞仪Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡. 结果 与A组比较,B组P204 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),细胞凋亡增多(P<0.05),伴RAS蛋白表达减少(P<0.05),RAF/ERK磷酸化水平下降(P<0.05);C组P204 mRNA及蛋白表达下调(P<0.05),细胞凋亡减少( P<0.05) ,RAS蛋白表达增多和RAF/ERK磷酸化水平上调( P<0.05). 结论 P204及RAS信号途径参与IFN-α诱导大鼠VSMCs凋亡过程的调控.