目的：探讨不同浓度环维黄杨星D透皮贴剂的体外释放与经皮渗透行为。方法将环维黄杨星D透皮贴剂的体外释放曲线与Ritger-Peppas数学模型进行拟合,根据拟合参数判断该贴剂的释药机制。同时采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,比较0.25,0.5,1.0,2.0 mg.(cm2)－1环维黄杨星D透皮贴剂的经皮渗透特性。结果药物浓度为1.00 mg.(cm2)－1的贴剂体外释放度数据Ritger-Peppas模型拟合方程为：Mt/M＝0.9646t1.6216,四个药物浓度环维黄杨星D透皮贴剂在20 h内体外经皮渗透曲线均以Higuchi动力学方程拟合较优,且药物从贴剂基质中释放速率均大于渗透通过皮肤的速率,该贴剂属于骨架溶蚀型释药系统,其透皮过程主要以皮肤限速方式进行。结论动力学方程拟合方法可有效分析环维黄杨星D贴剂的体外释药与经皮渗透行为。
作者：刘新国；张鹰；程璐；张红
来源：医药导报 2016 年 35卷 6期
