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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/ MS)测定人血浆中11种镇静催眠药的浓度。方法血样采用二氯甲烷:正己烷:乙酸乙酯(5:4:1)进行萃取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,乙腈-0.1%氨溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL?min-1,通过电喷雾离子源(ESI),多重反应监测(MRM)正离子模式进行检测。结果11种镇静催眠药在所测质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均>0.99,除右佐匹克隆检测限为200 pg?mL-1,其他物质检测限为10~20 pg?mL-1,11种被分析物的日内、日间 RSD 均<15.0%,提取回收率范围为72.3%~108.0%,基质效应范围为0.86~1.12。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于人血浆中11种镇静催眠药浓度的同时检测。

作者:安静;董占军;魏欣;白万军;宋浩静

来源:医药导报 2016 年 35卷 9期

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作者:
安静;董占军;魏欣;白万军;宋浩静
来源:
医药导报 2016 年 35卷 9期
标签:
镇静催眠药 色谱,超高效液相 质谱,串联 血药浓度 Sedative-Hypnotics Chromatography,ultra high performance liquid Mass spectromety,tandem Human plasma concentration
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/ MS)测定人血浆中11种镇静催眠药的浓度。方法血样采用二氯甲烷:正己烷:乙酸乙酯(5:4:1)进行萃取,Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,乙腈-0.1%氨溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.2 mL?min-1,通过电喷雾离子源(ESI),多重反应监测(MRM)正离子模式进行检测。结果11种镇静催眠药在所测质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均>0.99,除右佐匹克隆检测限为200 pg?mL-1,其他物质检测限为10~20 pg?mL-1,11种被分析物的日内、日间 RSD 均<15.0%,提取回收率范围为72.3%~108.0%,基质效应范围为0.86~1.12。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于人血浆中11种镇静催眠药浓度的同时检测。