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目的 研究凉粉草醇提物不同极性部位抗氧化活性及对 α-葡萄糖苷酶抑制作用,并筛选最优部位.方法制备凉粉草醇提液,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取得到不同极性部位,测定1,1-二苯基-2苦基肼自由基(DPPH自由基)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS自由基)清除能力及铁离子抗氧化能力(FRAP)值,根据清除率计算半数抑制率(IC50值),考察不同部位抗氧化能力.通过比较不同部位对α-葡萄糖苷酶抑制能力,考察不同部位对α-葡萄糖苷酶抑制作用.测定各部位多酚含量.结果 凉粉草提取物不同极性部位均有抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位抗氧化活性最强,DPPH·清除率IC50为19.13μg·mL-1,ABTS+清除率IC50为18.20μg·mL-1,FRAP值平均相当于Fe2+392.07μg·mL-1.不同部位对α-葡萄糖苷酶抑制作用比较,正丁醇部位最优.结论 凉粉草提取物及不同极性部位均具有一定抗氧化活性及对 α-葡萄糖苷酶的抑制作用.该研究可为凉粉草开发利用提供实验依据.

作者:宋晓娟;卢晓莹;曾唯雅;伍铭坤;庄伟权;严萍;詹若挺

来源:医药导报 2020 年 39卷 3期

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宋晓娟;卢晓莹;曾唯雅;伍铭坤;庄伟权;严萍;詹若挺
来源:
医药导报 2020 年 39卷 3期
标签:
凉粉草 极性部位 抗氧化活性 α-葡萄糖苷酶
目的 研究凉粉草醇提物不同极性部位抗氧化活性及对 α-葡萄糖苷酶抑制作用,并筛选最优部位.方法制备凉粉草醇提液,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、水饱和正丁醇萃取得到不同极性部位,测定1,1-二苯基-2苦基肼自由基(DPPH自由基)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS自由基)清除能力及铁离子抗氧化能力(FRAP)值,根据清除率计算半数抑制率(IC50值),考察不同部位抗氧化能力.通过比较不同部位对α-葡萄糖苷酶抑制能力,考察不同部位对α-葡萄糖苷酶抑制作用.测定各部位多酚含量.结果 凉粉草提取物不同极性部位均有抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位抗氧化活性最强,DPPH·清除率IC50为19.13μg·mL-1,ABTS+清除率IC50为18.20μg·mL-1,FRAP值平均相当于Fe2+392.07μg·mL-1.不同部位对α-葡萄糖苷酶抑制作用比较,正丁醇部位最优.结论 凉粉草提取物及不同极性部位均具有一定抗氧化活性及对 α-葡萄糖苷酶的抑制作用.该研究可为凉粉草开发利用提供实验依据.