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目的 研究新型异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g对人结肠癌细胞的自噬和侵袭迁移的作用及其可能的分子机制.方法 通过CCK-8法检测不同浓度1g对人结肠癌细胞HCT116和HT29增殖作用;透射电镜观察1g对结肠癌细胞自嗤的影响;Transwell小室检测1g对结肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测1g对结肠癌细胞内CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、LC3H/LC3Ⅰ的表达.结果 1g对HCT116和HT29细胞的增殖都有抑制作用,呈剂量依赖性.1g可诱导结肠癌细胞自噬及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白表达,抑制结肠癌细胞迁移及侵袭能力,降低CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达.结论 异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g可能通过CD147及PI3K/AKT通路诱导HCT116和HT29细胞的自噬、抑制迁移侵袭及增殖.

作者:夏芮东;孙加琳;尹瑞娟;隋忠国

来源:医药导报 2020 年 39卷 12期

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作者:
夏芮东;孙加琳;尹瑞娟;隋忠国
来源:
医药导报 2020 年 39卷 12期
标签:
异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物 结肠癌 CD147 PI3K/AKT通路
目的 研究新型异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g对人结肠癌细胞的自噬和侵袭迁移的作用及其可能的分子机制.方法 通过CCK-8法检测不同浓度1g对人结肠癌细胞HCT116和HT29增殖作用;透射电镜观察1g对结肠癌细胞自嗤的影响;Transwell小室检测1g对结肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测1g对结肠癌细胞内CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、LC3H/LC3Ⅰ的表达.结果 1g对HCT116和HT29细胞的增殖都有抑制作用,呈剂量依赖性.1g可诱导结肠癌细胞自噬及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ蛋白表达,抑制结肠癌细胞迁移及侵袭能力,降低CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达.结论 异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g可能通过CD147及PI3K/AKT通路诱导HCT116和HT29细胞的自噬、抑制迁移侵袭及增殖.