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目的 建立同时测定知母药材中8种植物生长调节剂残留量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温为30℃;流动相为5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,采用电喷雾离子源、多反应监测及正负离子模式采集数据.结果 丁酰肼、矮壮素、助壮素、赤霉素、4-硝基苯酚钠、氯吡脲、多效唑、烯效唑在各自范围内呈良好的线性关系,r均>0.9991,检出限为0.001~0.03 ng·mL-1,平均加样回收率74.4%~113.8%,RSD<3%.30批次知母样品中有2批次检出矮壮素,含量分别为6.3和3.8μg·kg-1.结论 该方法操作简单、灵敏度高,可用于检测知母药材中植物生长调节剂残留量.

作者:黄晓婧;曾桢;肖春霞;许莉;李庆;赵小勤

来源:医药导报 2022 年 41卷 3期

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作者:
黄晓婧;曾桢;肖春霞;许莉;李庆;赵小勤
来源:
医药导报 2022 年 41卷 3期
标签:
知母;植物生长调节剂;残留量;超高效液相色谱-串联质谱法
目的 建立同时测定知母药材中8种植物生长调节剂残留量的超高效液相色谱-串联质谱法.方法 色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),柱温为30℃;流动相为5 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,采用电喷雾离子源、多反应监测及正负离子模式采集数据.结果 丁酰肼、矮壮素、助壮素、赤霉素、4-硝基苯酚钠、氯吡脲、多效唑、烯效唑在各自范围内呈良好的线性关系,r均>0.9991,检出限为0.001~0.03 ng·mL-1,平均加样回收率74.4%~113.8%,RSD<3%.30批次知母样品中有2批次检出矮壮素,含量分别为6.3和3.8μg·kg-1.结论 该方法操作简单、灵敏度高,可用于检测知母药材中植物生长调节剂残留量.