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以切花菊品种'神马'为试材,在偏低温弱光(16℃/12℃,PFD 100 μmol·m~(-2)·s~(-1))和临界低温弱光(12℃/8℃,PFD 60 μmol·m~(-2)·a~(-1))下分别胁迫11 d,然后转入正常条件(22℃/18℃,PFD 450 μmol·m~(-2)·s~(-1))恢复11 d,研究不同低温弱光强度及恢复对菊花光合作用和叶绿素荧光参数的影响.结果表明:低温弱光导致菊花叶片的净光合速率(P_n)和气孔限制值(L_s)下降,而胞间CO_2浓度(C_i)上升.偏低温弱光胁迫下菊花叶片暗适应下最大光化学效率(F_v/F_m)和初始荧光(F__o)无明显变化,但光适应下最大光化学效率(F_v'/F_m')在处理前期略有下降,后期则有所回升;而临界低温弱光处理的F_o明显升高,F_v/F_m和F_v'/F_m'显著降低.PSⅡ光合电子传递量子效率(Φ_(PSⅡ))、光化学猝灭系数(q_p)和表观光合电子传递速率(ETR)均随着低温弱光胁迫程度的增加和时间的延长而降低;偏低温弱光处理植株在解除胁迫后能迅速恢复到对照水平,而临界低温弱光处理植株回升速度较慢;同时,低温弱光胁迫下吸收光强用于分配光化学反应部分(Prate)的比例减少,而天线热耗散(Drate)和反应中心的能量耗散(Ex)比例上升,但天线热耗散为过剩光能的主要分配途径.

作者:梁芳;郑成淑;孙宪芝;王文莉

来源:应用生态学报 2010 年 21卷 1期

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梁芳;郑成淑;孙宪芝;王文莉
来源:
应用生态学报 2010 年 21卷 1期
标签:
菊花 低温 弱光 光合作用 叶绿素荧光参数 chrysanthemum low temperature weak light photosynthesis chlorophyll fluorescence parameter
以切花菊品种'神马'为试材,在偏低温弱光(16℃/12℃,PFD 100 μmol·m~(-2)·s~(-1))和临界低温弱光(12℃/8℃,PFD 60 μmol·m~(-2)·a~(-1))下分别胁迫11 d,然后转入正常条件(22℃/18℃,PFD 450 μmol·m~(-2)·s~(-1))恢复11 d,研究不同低温弱光强度及恢复对菊花光合作用和叶绿素荧光参数的影响.结果表明:低温弱光导致菊花叶片的净光合速率(P_n)和气孔限制值(L_s)下降,而胞间CO_2浓度(C_i)上升.偏低温弱光胁迫下菊花叶片暗适应下最大光化学效率(F_v/F_m)和初始荧光(F__o)无明显变化,但光适应下最大光化学效率(F_v'/F_m')在处理前期略有下降,后期则有所回升;而临界低温弱光处理的F_o明显升高,F_v/F_m和F_v'/F_m'显著降低.PSⅡ光合电子传递量子效率(Φ_(PSⅡ))、光化学猝灭系数(q_p)和表观光合电子传递速率(ETR)均随着低温弱光胁迫程度的增加和时间的延长而降低;偏低温弱光处理植株在解除胁迫后能迅速恢复到对照水平,而临界低温弱光处理植株回升速度较慢;同时,低温弱光胁迫下吸收光强用于分配光化学反应部分(Prate)的比例减少,而天线热耗散(Drate)和反应中心的能量耗散(Ex)比例上升,但天线热耗散为过剩光能的主要分配途径.