目的:研究凝血酶预处理(TPC)对大剂量凝血酶(TM)诱导海马神经元凋亡的影响,阐明TPC的保护作用.方法:海马神经元分别经生理盐水(Sham组)、小剂量TM(TPC组)及凝血酶受体激活肽(TRAP组)预处理48 h后再加大剂量TM作用24 h.TUNEL法及流式细胞术检测凋亡细胞数和凋亡百分率,应用免疫细胞化学方法检测神经元Bcl-2及Bax蛋白表达.结果:与Sham组比较,TPC组TUNEL阳性细胞数和凋亡百分率明显降低(P＜0.01),Bcl-2表达上调,Bax表达明显下调(P＜0.01).与Sham组比较,TRAP预处理组TUNEL阳性细胞数和凋亡百分率明显降低(P＜0.01),Bcl-2表达上调,Bax表达明显下调(P＜0.01).TRAP预处理组与TPC组相比差异无显著性(P＞0.05).结论:TPC可抑制TM导致的神经细胞凋亡,激活PAR-1,促进Bcl-2的表达和降低Bax的表达,可能是TPC抑制细胞凋亡的机制之一.
作者：杨文琼；孙圣刚；童萼塘
来源：郧阳医学院学报 2006 年 25卷 6期
