目的:探讨汉族人群IL-18基因启动子-607C/A位点多态性与冠心病(CHD)发生之间的关系.方法:应用序列特异性引物-聚合酶链反应技术,检测141例CHD患者和240例健康对照者IL-18基因启动子-607C/A单核苷酸多态性位点基因型,分析CHD组和对照组基因型频率和等位基因频率分布；同时进行血脂检测.结果:CHD组和健康对照组IL-18基因启动子-607C/A位点的基因型CC、CA、AA频率分别为33.3％、50.4％、16.3％和21.3％、51.3％、27.4％,等位基因C和A的频率分别为58.5％ 、41.5％和46.9％、53.1％.CHD组CC基因型和C等位基因频率明显高于健康对照组(x2 =4.56,P=0.03;x2 =7.49,P=0.01),具有显著性差异.结论:IL-18基因启动子-607C/A位点CC基因型人群冠心病易感性增高,C等位基因可能是CHD发生的一个遗传危险因子.
作者：朱名安；吕军；宋惠；刘兴晖；朱静
来源：湖北医药学院学报 2011 年 30卷 5期
