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目的 应用Meta分析探讨IL-18基因启动子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)等位基因位点-137和-607与结核病易感性的关系.方法 收集采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)及测序技术检测SNP位点-137和-607的研究,在严格的质量评价基础上,通过统计学方法应用Review Manager 5.0软件进行了Meta分析.入选文献标准:(1)关于IL-18启动子区SNP-137 G/C和(或)-607 C/A与结核易感性关联的病例—对照研究;(2)对照组基因分布符合Hardy-Weinberg (H-W)遗传平衡定律;(3)原始资料完整;(4)文献中提供基因型频率或等位基因频率;(5)纳入文献语言为中文或英文;(6)多态性检测方法通过PCR-SSP及测序技术或SNaPshot SNP分型方法.文献排除标准:(1)重复报告的研究;(2)数据不清或等位基因不清的文献;(3)基于家系的研究;(4)对照组基因分布没有进行H-W遗传平衡检验的研究.结果IL-18启动子区SNP-607 C/A位点研究6项,患者695例,正常对照879例;SNP-137 G/C位点研究5项,患者594例,正常对照781例.结核病组IL-18启动子区等位基因-137G和-607 C与对照组相比,等位基因-137 C和-607A的合并OR值分别为1.41(95%CI为1.15~1.74,P=0.001)和0.93(95%CI为0.81~1.08,P=0.36).结论 IL-18启动子区SNP位点-137 G/

作者:张喆;马红霞;于学文;王秋萍;杨健;郭佑民

来源:中国防痨杂志 2011 年 33卷 12期

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作者:
张喆;马红霞;于学文;王秋萍;杨健;郭佑民
来源:
中国防痨杂志 2011 年 33卷 12期
标签:
结核 白细胞介素18 多态性,单核苷酸 Meta分析
目的 应用Meta分析探讨IL-18基因启动子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)等位基因位点-137和-607与结核病易感性的关系.方法 收集采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)及测序技术检测SNP位点-137和-607的研究,在严格的质量评价基础上,通过统计学方法应用Review Manager 5.0软件进行了Meta分析.入选文献标准:(1)关于IL-18启动子区SNP-137 G/C和(或)-607 C/A与结核易感性关联的病例—对照研究;(2)对照组基因分布符合Hardy-Weinberg (H-W)遗传平衡定律;(3)原始资料完整;(4)文献中提供基因型频率或等位基因频率;(5)纳入文献语言为中文或英文;(6)多态性检测方法通过PCR-SSP及测序技术或SNaPshot SNP分型方法.文献排除标准:(1)重复报告的研究;(2)数据不清或等位基因不清的文献;(3)基于家系的研究;(4)对照组基因分布没有进行H-W遗传平衡检验的研究.结果IL-18启动子区SNP-607 C/A位点研究6项,患者695例,正常对照879例;SNP-137 G/C位点研究5项,患者594例,正常对照781例.结核病组IL-18启动子区等位基因-137G和-607 C与对照组相比,等位基因-137 C和-607A的合并OR值分别为1.41(95%CI为1.15~1.74,P=0.001)和0.93(95%CI为0.81~1.08,P=0.36).结论 IL-18启动子区SNP位点-137 G/