目的 探讨白细胞介素18(IL-18)基因-137G/C(rs187238)和-607A/C(rs1946518)位点单核苷酸多态性(SNP)与HBV所致肝细胞性肝癌(HCC)的相关性.方法 研究对象分3组:HBV相关性HCC组109例,慢性HBV感染组113例,健康对照组127例.采用聚合酶链反应-连接酶反应(PCR-LDR)基因分型技术检测各组IL-18基因-137G/C和-607A/C两个位点等位基因及基因型.对基线资料采用t检验、x2检验;分析各基因型、等位基因频率在各组中分布是否有差异采用x2检验;比较各组基因型、等位基因与HBV相关性HCC发病风险的OR值、95％可信区间(CI)采用非条件logistic回归分析. 结果 IL-18-607A/C位点AA基因型及A等位基因在HBV相关性HCC组的分布频率(29.4％、54.6％)均显著高于健康对照组(18.1％、44.1％,x2=4.152,P＜0.05;x2=5.169,P＜0.05),与HBV相关性HCC罹患风险呈正相关(OR=1.879,95％ CI:1.020 ～ 3.464;OR=1.524,95％CI:1.059 ～ 2.193).IL-18-607A/C位点A等位基因在慢性HBV感染组的分布频率(54.0％)显著高于健康对照组(44.1％)(x2=4.680,P＜0.05),与慢性HBV感染风险呈正相关(OR=1.487,95％CI:1.037 ～ 2.132).IL-18-607A/C位点基因型及等位基因在HBV相关性HCC组与慢性HBV感染组间的分布频率没有明显差异(P＞0.05).IL-18-137G/C位点基因型与等

作者：张清秀；姚云清；李始亮；龙琴

来源：中华肝脏病杂志 2016 年 24卷 5期