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目的:探讨可溶性sPD-1循环水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌的关联。方法:采用病例对照研究方法,选择2018—2021年山西医科大学第一医院感染病科在院237例慢性HBV感染病例和138例HBV感染相关性肝癌病例作为病例组,随机选取该医院体检中心250例常规体检者为健康对照组。采用ELISA试剂盒测定血浆sPD-1水平,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型。分别以sPD-1水平和PD-1基因多态性为自变量,分别以HBV感染以及HBV感染相关性肝癌为因变量,调整年龄、性别、饮酒、吸烟、ALT和AST水平后,采用logistic回归模型分析sPD-1水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关肝癌的关联。结果:237例慢性HBV感染、138例HBV感染相关性肝癌病例组和250例对照组研究对象的年龄分别为(49.1±10.8)、(51.9±12.7)和(50.7±11.9)岁。多因素logistic回归模型分析结果显示,随着sPD-1水平每升高1 pg/ml,HBV感染和HBV感染相关肝癌的发生风险 OR(95

作者:马源;郝彦琴;毕丽青

来源:中华预防医学杂志 2023 年 57卷 6期

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作者:
马源;郝彦琴;毕丽青
来源:
中华预防医学杂志 2023 年 57卷 6期
标签:
病例对照研究 多态性 单核苷酸 肝炎病毒,乙型 程序性细胞死亡受体-1 肝癌 Case-control studies Polymorphism Single nucleotide Hepatitis B virus Programmed cell death-1 Hepatocellular carcinoma
目的:探讨可溶性sPD-1循环水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌的关联。方法:采用病例对照研究方法,选择2018—2021年山西医科大学第一医院感染病科在院237例慢性HBV感染病例和138例HBV感染相关性肝癌病例作为病例组,随机选取该医院体检中心250例常规体检者为健康对照组。采用ELISA试剂盒测定血浆sPD-1水平,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术进行基因分型。分别以sPD-1水平和PD-1基因多态性为自变量,分别以HBV感染以及HBV感染相关性肝癌为因变量,调整年龄、性别、饮酒、吸烟、ALT和AST水平后,采用logistic回归模型分析sPD-1水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关肝癌的关联。结果:237例慢性HBV感染、138例HBV感染相关性肝癌病例组和250例对照组研究对象的年龄分别为(49.1±10.8)、(51.9±12.7)和(50.7±11.9)岁。多因素logistic回归模型分析结果显示,随着sPD-1水平每升高1 pg/ml,HBV感染和HBV感染相关肝癌的发生风险 OR(95