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目的 研究不同采收期小叶榕叶的HPLC指纹图谱,为鉴定小叶榕药材提供依据,为确定其最佳采收期提供参考.方法 以对羟基苯甲酸仲丁酯作为参照峰将指纹图谱分为高极性和低极性2部分进行表达.Purospher(R) STAR C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),Guard色谱柱:XB-C18 (Welch Materials,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长270 nm(高极性部位)和290nm(低极性部位).利用HPLC法测定不同采收期的12个样品的色谱图谱.结果 小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的12批药材中,共有55个色谱峰,其中图谱显示有44个峰为12批样品所共有,确定为特征指纹峰,对其中10个共有指纹峰进行了标记;初步发现最佳采收期为秋冬季节.结论 该法建立的HPLC指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制定小叶榕叶的质量标准提供依据.

作者:黄洋;邵慧凯;路丽;赵丽芳;李康;刘盛权;谢淑桐;李建炫

来源:中草药 2014 年 45卷 2期

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作者:
黄洋;邵慧凯;路丽;赵丽芳;李康;刘盛权;谢淑桐;李建炫
来源:
中草药 2014 年 45卷 2期
标签:
小叶榕叶 高效液相色谱法 采收期 指纹图谱 羟基苯甲酸仲丁酯 leaves of Ficus microcarpa HPLC harvest period fingerprint chromatogram sec-butyl-4-hydroxybenzoate
目的 研究不同采收期小叶榕叶的HPLC指纹图谱,为鉴定小叶榕药材提供依据,为确定其最佳采收期提供参考.方法 以对羟基苯甲酸仲丁酯作为参照峰将指纹图谱分为高极性和低极性2部分进行表达.Purospher(R) STAR C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),Guard色谱柱:XB-C18 (Welch Materials,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长270 nm(高极性部位)和290nm(低极性部位).利用HPLC法测定不同采收期的12个样品的色谱图谱.结果 小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的12批药材中,共有55个色谱峰,其中图谱显示有44个峰为12批样品所共有,确定为特征指纹峰,对其中10个共有指纹峰进行了标记;初步发现最佳采收期为秋冬季节.结论 该法建立的HPLC指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制定小叶榕叶的质量标准提供依据.