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目的 探讨哈巴苷对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导的PC12细胞毒性的影响.方法 PCl2细胞以哈巴苷(20、40、80 μmol/L)预孵育3h后以Aβ25-35(30 μmol/L)损伤24 h;MTT法检测细胞增殖;检测细胞上清液中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用Annexin-V-FITC双染法检测细胞凋亡率;检测活性氧(ROS)的生成;Western blotting法检测Akt、Bcl-2和Bax蛋白表达.结果 与对照组比较,Aβ25-35使PC12细胞的存活率显著降低(P<0.01),细胞上清液中MDA水平显著升高(P<0.01)、GSH和SOD水平显著降低(P<0.01),细胞内ROS水平显著升高(P<0.01),细胞凋亡率显著增加(P<0.01),细胞内p-Akt、Bcl-2蛋白表达下调(P<0.01),Bax蛋白表达显著上调(JP<0.01);哈巴苷预孵育PC12细胞3h,使细胞上清液中的MDA水平降低,GSH和SOD水平显著升高(P<0.05、0.01);明显剂量依赖性抑制细胞凋亡;上调p-Akt和Bcl-2蛋白表达(P<0.05、0.01),并下调Bax蛋白表达(P<0.05、0.01).结论 哈巴苷改善Aβ25-35诱导的PC12细胞毒性,可能通过激活PI3K/Akt信号通路和上调细胞内SOD水平发挥作用.

作者:王飞;王剑石

来源:中草药 2015 年 46卷 23期

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作者:
王飞;王剑石
来源:
中草药 2015 年 46卷 23期
标签:
哈巴苷 PC12细胞 β淀粉样蛋白 细胞凋亡 氧化应激 harpagide PC12 cells amyloid-β apoptosis oxidative stress
目的 探讨哈巴苷对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导的PC12细胞毒性的影响.方法 PCl2细胞以哈巴苷(20、40、80 μmol/L)预孵育3h后以Aβ25-35(30 μmol/L)损伤24 h;MTT法检测细胞增殖;检测细胞上清液中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用Annexin-V-FITC双染法检测细胞凋亡率;检测活性氧(ROS)的生成;Western blotting法检测Akt、Bcl-2和Bax蛋白表达.结果 与对照组比较,Aβ25-35使PC12细胞的存活率显著降低(P<0.01),细胞上清液中MDA水平显著升高(P<0.01)、GSH和SOD水平显著降低(P<0.01),细胞内ROS水平显著升高(P<0.01),细胞凋亡率显著增加(P<0.01),细胞内p-Akt、Bcl-2蛋白表达下调(P<0.01),Bax蛋白表达显著上调(JP<0.01);哈巴苷预孵育PC12细胞3h,使细胞上清液中的MDA水平降低,GSH和SOD水平显著升高(P<0.05、0.01);明显剂量依赖性抑制细胞凋亡;上调p-Akt和Bcl-2蛋白表达(P<0.05、0.01),并下调Bax蛋白表达(P<0.05、0.01).结论 哈巴苷改善Aβ25-35诱导的PC12细胞毒性,可能通过激活PI3K/Akt信号通路和上调细胞内SOD水平发挥作用.