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目的 建立同时测定桂芍镇痫片中8种成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的一测多评方法.方法 采用HPLC法,Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.1 mL/min,柱温25℃.建立氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d与内标芍药苷的相对校正因子,通过相对校正因子计算桂芍镇痫片中8种成分的含量,与外标法测定的结果进行对比分析,以验证一测多评法的合理性、可行性和重复性.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为2.63~65.75 μg/mL (r=0.999 7)、9.67~241.75 μg/mL(r=0.999 8)、13.59~339.75 μg/mL (r=0.999 5)、1.79~44.75 μg/mL (r=0.999 4)、2.45~61.25μg/mL (r=0.999 1)、7.98~199.50 μg/mL (r=0.999 7)、2.79~69.75 μg/mL (r=0.999 3)、2.51~62.75 μg/mL (r=0.999 5);平均加样回收率分别为98.64%、99.33%、100.02%、97.42%、96.95%、98.75%、98.21%、97.81%,RSD分别为0.89%、1.19%、1.00%、1.33%、1.51%、0.99%、1.43%、0.80%;氧化芍药苷、芍药内酯苷

作者:高森;白雪;文柳静;李正翔;房志仲

来源:中草药 2018 年 49卷 12期

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作者:
高森;白雪;文柳静;李正翔;房志仲
来源:
中草药 2018 年 49卷 12期
标签:
一测多评法 相对校正因子 桂芍镇痫片 质量控制 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 肉桂酸 桂皮醛 柴胡皂苷a 柴胡皂苷d
目的 建立同时测定桂芍镇痫片中8种成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的一测多评方法.方法 采用HPLC法,Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.1 mL/min,柱温25℃.建立氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d与内标芍药苷的相对校正因子,通过相对校正因子计算桂芍镇痫片中8种成分的含量,与外标法测定的结果进行对比分析,以验证一测多评法的合理性、可行性和重复性.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为2.63~65.75 μg/mL (r=0.999 7)、9.67~241.75 μg/mL(r=0.999 8)、13.59~339.75 μg/mL (r=0.999 5)、1.79~44.75 μg/mL (r=0.999 4)、2.45~61.25μg/mL (r=0.999 1)、7.98~199.50 μg/mL (r=0.999 7)、2.79~69.75 μg/mL (r=0.999 3)、2.51~62.75 μg/mL (r=0.999 5);平均加样回收率分别为98.64%、99.33%、100.02%、97.42%、96.95%、98.75%、98.21%、97.81%,RSD分别为0.89%、1.19%、1.00%、1.33%、1.51%、0.99%、1.43%、0.80%;氧化芍药苷、芍药内酯苷