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目的 探究心可舒片干预动脉粥样硬化(AS)作用的分子机制,对于心可舒片二次开发和临床应用提供参考.方法 用整合药理学平台对心可舒片干预AS的关键靶点和通路进行预测,探究其干预AS的分子机制.结果 通过建立心可舒片“中药-成分-靶点-通路”网络进行预测和分析,得到相关有效成分80个,确定了B4GALT4、B4GALT2、PRKCD、GCK、GNB1等关键靶点,明确了内分泌系统、甲状腺激素、神经系统、雌性激素和趋化因子等富集通路与其抗AS作用相关.结论 心可舒片通过对PI3K/Akt/eNOS和Raf/MEK/ERK途径的共同调节,保护血管内皮细胞,从而达到干预AS的效果.

作者:李晓宇;徐男;黄娜娜;吴成胜;刘闰平;郭文鹤;李晓骄阳;孙蓉

来源:中草药 2018 年 49卷 15期

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李晓宇;徐男;黄娜娜;吴成胜;刘闰平;郭文鹤;李晓骄阳;孙蓉
来源:
中草药 2018 年 49卷 15期
标签:
心可舒片 动脉粥样硬化 整合药理学平台 分子机制 PI3K/Akt/eNOS通路 Raf/MEK/ERK通路
目的 探究心可舒片干预动脉粥样硬化(AS)作用的分子机制,对于心可舒片二次开发和临床应用提供参考.方法 用整合药理学平台对心可舒片干预AS的关键靶点和通路进行预测,探究其干预AS的分子机制.结果 通过建立心可舒片“中药-成分-靶点-通路”网络进行预测和分析,得到相关有效成分80个,确定了B4GALT4、B4GALT2、PRKCD、GCK、GNB1等关键靶点,明确了内分泌系统、甲状腺激素、神经系统、雌性激素和趋化因子等富集通路与其抗AS作用相关.结论 心可舒片通过对PI3K/Akt/eNOS和Raf/MEK/ERK途径的共同调节,保护血管内皮细胞,从而达到干预AS的效果.