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目的 研究管花鹿药Maianmemum henryi中的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离,根据MS、IR、NMR和GC等数据鉴定化合物的结构,MTT法测定化合物的细胞毒活性.结果 从管花鹿药乙醇提取物的正丁醇部位分离鉴定了 2个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3β,23,24-四醇 1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(1)和(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3β,21,23,24-五醇 1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(2),化合物1和2对2种肿瘤细胞的细胞毒活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值均大于100 μmol/L.结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为管花鹿药皂苷K(1)和管花鹿药皂苷L(2);两者均未表现出细胞毒活性.

作者:张欣;刘媛媛;李玉泽;张东东;姜祎;宋小妹;王薇;邓翀

来源:中草药 2022 年 53卷 20期

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作者:
张欣;刘媛媛;李玉泽;张东东;姜祎;宋小妹;王薇;邓翀
来源:
中草药 2022 年 53卷 20期
标签:
管花鹿药 甾体皂苷 细胞毒性 管花鹿药皂苷K 管花鹿药皂苷L
目的 研究管花鹿药Maianmemum henryi中的甾体皂苷类成分及其细胞毒活性.方法 采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离,根据MS、IR、NMR和GC等数据鉴定化合物的结构,MTT法测定化合物的细胞毒活性.结果 从管花鹿药乙醇提取物的正丁醇部位分离鉴定了 2个甾体皂苷类化合物,分别鉴定为(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3β,23,24-四醇 1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(1)和(23S,24S)-螺甾-5,25(27)-二烯-1β,3β,21,23,24-五醇 1-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-β-D-呋糖苷(2),化合物1和2对2种肿瘤细胞的细胞毒活性的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值均大于100 μmol/L.结论 化合物1和2为新化合物,分别命名为管花鹿药皂苷K(1)和管花鹿药皂苷L(2);两者均未表现出细胞毒活性.