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目的:观察坐骨神经分支选择性损伤(SNI)大鼠脊髓相应节段左旋精氨酸(L-Arg)转运体2(CAT-2)、一氧化氮合酶(NOS)与一氧化氮(NO)和环鸟苷酸(cGMP)的变化及电针对其的影响,探讨电针干预神经病理性痛的脊髓机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和NOS抑制剂(L-NAME)组,每组30只.采用SNI法制备神经病理性痛模型,假手术组仅分离不结扎.电针组电针大鼠损伤侧“委中”“环跳”穴,频率2 Hz,波宽0.6ms,起始电流强度1 mA,每10 min递增1 mA,刺激时间30 min,1次/d,连续7d;L-NAME组予L-NAME 60 mg·kg-1·d-1腹腔注射,连续7d.造模前及SNI后10、16d分别测定机械痛阈.RT-PCR法测定脊髓CAT-2 mRNA与诱导型NOS(iNOS)mRNA的表达,Western blot法测定脊髓iNOS的表达,硝酸/亚硝酸还原酶法与放射免疫分析法分别测定NO(NO2-/NO3-)与cGMP的含量.结果:与假手术组比较,SNI后10 d其他各组机械痛阈值均降低(P<0.01);与模型组比较,电针组和L-NAME组SNI后16 d时机械痛阈值均升高(P<0.01,P<0.05).与假手术组比较,模型组脊髓CAT-2mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,电针组和L-NAME组脊髓CAT-2 mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均下降(P<0.05,P

作者:闫丽萍;侯保权;李守栋;王玲玲;马骋

来源:针刺研究 2019 年 44卷 12期

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闫丽萍;侯保权;李守栋;王玲玲;马骋
来源:
针刺研究 2019 年 44卷 12期
标签:
电针 神经病理性痛 脊髓 左旋精氨酸转运体 一氧化氮合酶 一氧化氮 环鸟苷酸
目的:观察坐骨神经分支选择性损伤(SNI)大鼠脊髓相应节段左旋精氨酸(L-Arg)转运体2(CAT-2)、一氧化氮合酶(NOS)与一氧化氮(NO)和环鸟苷酸(cGMP)的变化及电针对其的影响,探讨电针干预神经病理性痛的脊髓机制.方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组和NOS抑制剂(L-NAME)组,每组30只.采用SNI法制备神经病理性痛模型,假手术组仅分离不结扎.电针组电针大鼠损伤侧“委中”“环跳”穴,频率2 Hz,波宽0.6ms,起始电流强度1 mA,每10 min递增1 mA,刺激时间30 min,1次/d,连续7d;L-NAME组予L-NAME 60 mg·kg-1·d-1腹腔注射,连续7d.造模前及SNI后10、16d分别测定机械痛阈.RT-PCR法测定脊髓CAT-2 mRNA与诱导型NOS(iNOS)mRNA的表达,Western blot法测定脊髓iNOS的表达,硝酸/亚硝酸还原酶法与放射免疫分析法分别测定NO(NO2-/NO3-)与cGMP的含量.结果:与假手术组比较,SNI后10 d其他各组机械痛阈值均降低(P<0.01);与模型组比较,电针组和L-NAME组SNI后16 d时机械痛阈值均升高(P<0.01,P<0.05).与假手术组比较,模型组脊髓CAT-2mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,电针组和L-NAME组脊髓CAT-2 mRNA、iNOS mRNA、iNOS蛋白表达及NO2-/NO3-与cGMP含量均下降(P<0.05,P