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目的:观察电针对脊髓损伤大鼠运动功能及钙蛋白酶表达的影响,探讨电针改善急性脊髓损伤的机制.方法:将30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组10只.脊髓打击器打击大鼠胸10节段脊髓制备急性脊髓损伤模型.电针组造模后给予督脉穴("脊中"和"命门")电针治疗,每次30 min,1次/d,共治疗28 d.采用Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分法对大鼠后肢运动功能进行评估;尼氏染色法观察脊髓组织病理变化;荧光定量PCR法检测脊髓组织中钙蛋白酶calpain1、calpain2及钙蛋白酶抑制蛋白(calpastatin)mRNA表达水平;Western blot法检测脊髓组织中calpain1、calpain2及calpastatin蛋白表达水平.结果:造模后,模型组大鼠BBB评分明显低于假手术组(P<0.01),治疗14、28 d时,电针组BBB评分明显高于模型组(P<0.01).与假手术组比较,模型组脊髓损伤处的神经元数量减少,尼氏体染色细胞减少,甚至消失,而电针组大鼠脊髓神经元形态、尼氏体染色细胞数均优于模型组.与假手术组比较,模型组大鼠脊髓calpain1 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01),calpastatin mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,电针组脊髓calpain1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),calpastatin mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);各组calpain

作者:刘静;肖明中

来源:针刺研究 2020 年 45卷 12期

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作者:
刘静;肖明中
来源:
针刺研究 2020 年 45卷 12期
标签:
脊髓损伤 电针 钙蛋白酶 钙蛋白酶抑制蛋白
目的:观察电针对脊髓损伤大鼠运动功能及钙蛋白酶表达的影响,探讨电针改善急性脊髓损伤的机制.方法:将30只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组,每组10只.脊髓打击器打击大鼠胸10节段脊髓制备急性脊髓损伤模型.电针组造模后给予督脉穴("脊中"和"命门")电针治疗,每次30 min,1次/d,共治疗28 d.采用Basso Beattie Bresnahan(BBB)评分法对大鼠后肢运动功能进行评估;尼氏染色法观察脊髓组织病理变化;荧光定量PCR法检测脊髓组织中钙蛋白酶calpain1、calpain2及钙蛋白酶抑制蛋白(calpastatin)mRNA表达水平;Western blot法检测脊髓组织中calpain1、calpain2及calpastatin蛋白表达水平.结果:造模后,模型组大鼠BBB评分明显低于假手术组(P<0.01),治疗14、28 d时,电针组BBB评分明显高于模型组(P<0.01).与假手术组比较,模型组脊髓损伤处的神经元数量减少,尼氏体染色细胞减少,甚至消失,而电针组大鼠脊髓神经元形态、尼氏体染色细胞数均优于模型组.与假手术组比较,模型组大鼠脊髓calpain1 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01),calpastatin mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,电针组脊髓calpain1 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),calpastatin mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);各组calpain