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目的:从细胞水平探讨柔红霉素(DNR)和阿糖胞苷(Ara-C)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(DAG方案)能否提高抗肿瘤效果,并研究相应的作用机制.方法:以白血病细胞株HL-60为实验对象,分为DA方案组、DAG方案组和对照组3组.对照组不加任何药物;DA方案组为DNR加Ara-C;DAG方案组为DNR加Ara-C和G-CSF(G-CSF先于化疗药物前24 h加入).药物作用24、48 h后收集细胞,对各组分别进行细胞计数、细胞形态观察,并采用MTT法检测不同组别细胞株的生长抑制率,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡比例、细胞坏死比例.另对HL-60细胞单用G-CSF作用24 h后进行细胞周期分析,并行实时定量PCR以检测细胞内Ara-C相关代谢酶基因表达情况的变化.结果:化疗药物作用后,相对于对照组,DAG方案组与DA方案组细胞数量明显减少,形态显示有明显细胞核固缩现象,且可见凋亡小体形成.DAG方案组与DA方案组相比,前者细胞生长抑制率更高(作用48 h,为78.3

作者:倪蓓文;陈芳源;钟济华;王海嵘;钟华;韩洁英

来源:诊断学理论与实践 2008 年 7卷 2期

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作者:
倪蓓文;陈芳源;钟济华;王海嵘;钟华;韩洁英
来源:
诊断学理论与实践 2008 年 7卷 2期
标签:
DAG方案 细胞凋亡 细胞坏死 代谢酶 HL-60细胞株
目的:从细胞水平探讨柔红霉素(DNR)和阿糖胞苷(Ara-C)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)(DAG方案)能否提高抗肿瘤效果,并研究相应的作用机制.方法:以白血病细胞株HL-60为实验对象,分为DA方案组、DAG方案组和对照组3组.对照组不加任何药物;DA方案组为DNR加Ara-C;DAG方案组为DNR加Ara-C和G-CSF(G-CSF先于化疗药物前24 h加入).药物作用24、48 h后收集细胞,对各组分别进行细胞计数、细胞形态观察,并采用MTT法检测不同组别细胞株的生长抑制率,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡比例、细胞坏死比例.另对HL-60细胞单用G-CSF作用24 h后进行细胞周期分析,并行实时定量PCR以检测细胞内Ara-C相关代谢酶基因表达情况的变化.结果:化疗药物作用后,相对于对照组,DAG方案组与DA方案组细胞数量明显减少,形态显示有明显细胞核固缩现象,且可见凋亡小体形成.DAG方案组与DA方案组相比,前者细胞生长抑制率更高(作用48 h,为78.3