目的:探讨胃癌AGS细胞在无营养培养条件下发生内质网应激时的未折叠蛋白质反应(UPR)相关基因和蛋白质的表达.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白印迹,检测胃癌AGS细胞在无营养条件培养下发生UPR时相关基因和蛋白质的表达.结果:实时荧光聚合酶链反应检测胃癌AGS细胞在无营养条件下培养1 h、3 h、24 h、48 h的情况,发现其中ATF4、CHOP的mRNA表达均明显高于正常培养的胃癌AGS细胞(对照)(P<0.05);而培养1 h、3 h、24 h时的ATF6、Bip、PERK的mRNA表达量明显高于对照(P<0.05);培养3 h、24 h时胃癌AGS细胞中的IRE-1 mRNA表达量明显高于对照(P<0.05).并发现无营养培养下,胃癌AGS细胞的CHOP、Bip蛋白随着时间的延长,表达量逐渐增高:而PERK的蛋白表达主要在1 h、3 h时增高明显.结论:内质网应激不利于细胞生存,但又激活了UPR,当内质网应激作用时间过长或强度过重时,则会诱导凋亡的发生.
作者：张蕾；吴洁敏；倪培华；陈广洁
来源：诊断学理论与实践 2011 年 10卷 4期
