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目的比较卡巴拉汀和多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将40例轻中度AD患者随机均分为两组,用卡巴拉汀和多奈哌齐治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE、GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P<0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的f检验均无显著意义(P>0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P>0.05),仅在社会活动能力方面卡巴拉组汀稍优于多奈哌齐组(P>0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0

作者:杜小平;杨期东;李闵;曹贵芳;高至圣;张宏根

来源:中风与神经疾病杂志 2004 年 21卷 1期

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作者:
杜小平;杨期东;李闵;曹贵芳;高至圣;张宏根
来源:
中风与神经疾病杂志 2004 年 21卷 1期
标签:
卡巴拉汀 多奈哌齐 阿尔茨海默病 胆碱酯酶抑制剂 临床试验
目的比较卡巴拉汀和多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将40例轻中度AD患者随机均分为两组,用卡巴拉汀和多奈哌齐治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征、实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE、GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P<0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的f检验均无显著意义(P>0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P>0.05),仅在社会活动能力方面卡巴拉组汀稍优于多奈哌齐组(P>0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0