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目的 识别AD细胞模型中蛋白质组改变,在蛋白质水平上揭示Aβ的作用机制.方法 利用双向差异凝胶电泳技术(2D-DIGE)和质谱(MS)技术.探索20μmol/L浓度Aβ_(25-35)肽段作用48h后PC12细胞蛋白质组的改变.结果 2D-DIGE图像上出现约2000个蛋白点.与对照组比较,Aβ_(25-35)作用下共有29个蛋白的表达有显著差异,其中25个蛋白表达量上调及4个蛋白表达量下调超过30

作者:李红杰;胡林森;常明;程永杰;张磊;侯澍;孙肖爽

来源:中风与神经疾病杂志 2009 年 26卷 5期

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作者:
李红杰;胡林森;常明;程永杰;张磊;侯澍;孙肖爽
来源:
中风与神经疾病杂志 2009 年 26卷 5期
标签:
阿尔茨海默病 Aβ_(25-35) 蛋白质组学 PC12细胞 双向差异凝胶电泳 质谱 Alzheimer's disease β-amyloid(25-35) Proteomics PC12 cells Two-dimensional differencegel electrophoresis Mass spectrometry
目的 识别AD细胞模型中蛋白质组改变,在蛋白质水平上揭示Aβ的作用机制.方法 利用双向差异凝胶电泳技术(2D-DIGE)和质谱(MS)技术.探索20μmol/L浓度Aβ_(25-35)肽段作用48h后PC12细胞蛋白质组的改变.结果 2D-DIGE图像上出现约2000个蛋白点.与对照组比较,Aβ_(25-35)作用下共有29个蛋白的表达有显著差异,其中25个蛋白表达量上调及4个蛋白表达量下调超过30