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目的 探讨辽宁地区汉族人群胎球蛋白A (fetuin-A)基因的rs4917和rs4918多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的相关性.方法 纳入ACI患者167例作为病例组,135例同期体检的健康人作为正常对照组.通过改良多重连接酶反应技术(improved multiplex ligation detection reaction,IMLDR)检测fetuin-A基因rs4917和rs4918多态性.应用多因素Logistic回归分析研究基因多态性与ACI的相关性.结果 病例组与对照组rs4917和rs4918基因型分布差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者rs4917的T等位基因频率和rs4918的G等位基因频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);进一步构建显性模型和隐性模型,在隐性模型下两组差异有统计学意义(P<0.01);在平衡了ACI各危险因素后,Logistic回归分析显示在隐性模型下rs4917及rs4918仍与ACI易感性相关(OR3.039,P=0.017,95% CI1.217~7.589).结论 fetuin-A基因rs4917及rs4918多态性与辽宁地区汉族人群ACI易感性相关;rs4917的T/T基因型及rs4918的G/G基因型可能是辽宁地区汉族人群ACI的危险因素.

作者:李文君;朱可;赵冬雪;冯娟

来源:中风与神经疾病杂志 2016 年 33卷 8期

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作者:
李文君;朱可;赵冬雪;冯娟
来源:
中风与神经疾病杂志 2016 年 33卷 8期
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动脉粥样硬化性脑梗死 胎球蛋白A 基因多态性 Fetuin-A Atherosclerosis cerebral infarction Gene polymorphis
目的 探讨辽宁地区汉族人群胎球蛋白A (fetuin-A)基因的rs4917和rs4918多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)的相关性.方法 纳入ACI患者167例作为病例组,135例同期体检的健康人作为正常对照组.通过改良多重连接酶反应技术(improved multiplex ligation detection reaction,IMLDR)检测fetuin-A基因rs4917和rs4918多态性.应用多因素Logistic回归分析研究基因多态性与ACI的相关性.结果 病例组与对照组rs4917和rs4918基因型分布差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者rs4917的T等位基因频率和rs4918的G等位基因频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);进一步构建显性模型和隐性模型,在隐性模型下两组差异有统计学意义(P<0.01);在平衡了ACI各危险因素后,Logistic回归分析显示在隐性模型下rs4917及rs4918仍与ACI易感性相关(OR3.039,P=0.017,95% CI1.217~7.589).结论 fetuin-A基因rs4917及rs4918多态性与辽宁地区汉族人群ACI易感性相关;rs4917的T/T基因型及rs4918的G/G基因型可能是辽宁地区汉族人群ACI的危险因素.