目的 探讨汉族人群血清趋化因子CXC配体16(CXCL16)基因rs2277680位点多态性与动脉粥样硬化性急性脑梗死的关系. 方法 选择台州医院神经内科自2013年9月至2015年3月收治的420例动脉粥样硬化性急性脑梗死患者(脑梗死组)和同期268例健康体检者(对照组)为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析CXCL16基因rs2277680位点多态性并比较组间差异. 结果 rs2277680位点的AA+GA基因型频率和A等位基因频率在脑梗死组和对照组间(87.9％vs 82.1％;69.5％vs 63.1％)差异均有统计学意义(P＜0.05).多因素Logistic回归分析示AA+GA基因型是动脉粥样硬化性急性脑梗死的独立危险因素(OR=2.050,P=.043,95％CI:1.021～4.113). 结论 CXCL16基因rs2277680位点AA+GA基因型与动脉粥样硬化性急性脑梗死的发病密切相关;A等位基因是动脉粥样硬化性急性脑梗死的遗传易感基因.
作者：陈云；周元林；朱敏；蒋辉华；朱峰；王恩；柯绍发；韩文胜
来源：中华神经医学杂志 2016 年 15卷 5期
