目的 观察CXC趋化因子配体16(CXCL16)/CXC趋化因子受体6(CXCR6)在结肠癌中的表达及其对结肠癌增殖、侵袭、转移的影响.方法 免疫组织化学方法检测CXCL16/CXCR6在结肠癌组织、癌旁组织及3种结肠癌细胞SW480、LoVo、HCT116的表达;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CXCL16和CXCR6mRNA的表达;通过CXCR16-RNA慢病毒载体转染SW480细胞,利用噻唑蓝(MTT)实验及Transwell实验分析CXCL16/CXCR6对结肠癌细胞增强、侵袭、转移能力等影响.结果 在56例结肠癌组织中,CXCL12阳性表达48例,CXCR6阳性表达47例,阳性表达率分别为85.7％、83.9％,远高于癌旁组织(26.7％、33.3％),差异有统计学意义(2=18.542,P=0.005;x2=19.464,P=0.005).CXCL16和CXCR6在结肠癌细胞株SW480、LoVo、HCT116均呈阳性表达,差异无统计学意义.RT-PCR结果显示,CXCL16 mRNA、CXCR6mRNA表达在癌组织的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=2.592,P=0.008;t =2.364,P=0.003).CXCL16 mRNA、CXCR6mRNA在3种癌细胞株中均呈高表达,差异无统计学意义(P =0.232).经慢病毒载体转染后,MTT实验结果显示,CXCL16-短发卡RNA(shRNA)实验组增殖显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P =0.002).Transwell实验结果显示,实验组、对照组中迁移至下室的细胞数分别为(14.2±1

作者：付焱；李恒；黄东；刘全

来源：中华实验外科杂志 2017 年 34卷 7期