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目的 构建使α3 nAChR基因上调的重组质粒α3 nAChR-pcDNA3.1并转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),研究α3 nAChR基因上调对细胞突触素(SYP)水平的影响.方法 设计α3 nAChR上下游引物,通过逆转录PCR的方法获取人α3 nAChR特异核苷酸序列,并将其克隆到质粒载体pcDNA3.1上,构建重组质粒α3 nAChR-pcDNA3.1;瞬时转染至SH-SY5Y细胞后,用Real-time法和蛋白免疫印迹法分别α3 nAChR 及蛋白水平,并检测上调细胞中SYP mRNA和蛋白水平的变化.结果 成功构建了使α3 nAChR基因上调的重组质粒α3 nAChR-pcDNA3.1;将 α3 nAChR-pcDNA3.1质粒转染到 SH-SY5Y细胞后,与空载质粒组及正常对照组相比,α3 nAChR mRNA及蛋白表达水平分别增加了422

作者:吕园园;齐晓岚;李毅;官志忠;张力

来源:中风与神经疾病杂志 2018 年 35卷 2期

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作者:
吕园园;齐晓岚;李毅;官志忠;张力
来源:
中风与神经疾病杂志 2018 年 35卷 2期
标签:
α3神经型尼古丁受体 SH-SY5Y细胞 SYP α3 nAChR SH-SY5Y cells SYP
目的 构建使α3 nAChR基因上调的重组质粒α3 nAChR-pcDNA3.1并转染至神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y),研究α3 nAChR基因上调对细胞突触素(SYP)水平的影响.方法 设计α3 nAChR上下游引物,通过逆转录PCR的方法获取人α3 nAChR特异核苷酸序列,并将其克隆到质粒载体pcDNA3.1上,构建重组质粒α3 nAChR-pcDNA3.1;瞬时转染至SH-SY5Y细胞后,用Real-time法和蛋白免疫印迹法分别α3 nAChR 及蛋白水平,并检测上调细胞中SYP mRNA和蛋白水平的变化.结果 成功构建了使α3 nAChR基因上调的重组质粒α3 nAChR-pcDNA3.1;将 α3 nAChR-pcDNA3.1质粒转染到 SH-SY5Y细胞后,与空载质粒组及正常对照组相比,α3 nAChR mRNA及蛋白表达水平分别增加了422