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目的 基于2015年诊断标准分析视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特点和影像学特征.方法 回顾性分析120例NMOSD患者的临床特点、影像学特征、以及对比水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性和阴性患者的临床异同点.结果 女性∶男性=2.75∶1,平均发病年龄37.1岁,平均病程21个月,80%患者为复发病程.起病症状视神经炎和脊髓炎分别占41.7%和40%.15.8%患者伴有自身免疫病;5.8%患者伴有内分泌疾病.78.1%的患者AQP4抗体阳性,抗体阳性组疾病严重程度评分显著高于抗体阴性组(P =0.026).长节段横贯性脊髓炎占83.7%.头部MRI异常见于36.7% (44/120)患者.28.3% (34/120)患者脑脊液白细胞升高(>5×106/L),脑脊液蛋白49.5 mg/dl(正常值:15 ~45 mg/dl);30.8% (37/120)患者寡克隆区带阳性;52.2% (24/46)患者髓鞘碱性蛋白阳性;40% (48/120)患者脑脊液免疫球蛋白G升高.结论 2015年诊断标准有助于NMOSD诊断,NMOSD长节段脊髓炎多见,短节段脊髓炎不能排除NMOSD,AQP4抗体阳性患者病情更重,应重视早期诊断.

作者:尤小凡;胡洪涛;叶静

来源:中风与神经疾病杂志 2018 年 35卷 4期

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作者:
尤小凡;胡洪涛;叶静
来源:
中风与神经疾病杂志 2018 年 35卷 4期
标签:
视神经脊髓炎谱系疾病 临床特点 水通道蛋白4抗体 核磁影像
目的 基于2015年诊断标准分析视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床特点和影像学特征.方法 回顾性分析120例NMOSD患者的临床特点、影像学特征、以及对比水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性和阴性患者的临床异同点.结果 女性∶男性=2.75∶1,平均发病年龄37.1岁,平均病程21个月,80%患者为复发病程.起病症状视神经炎和脊髓炎分别占41.7%和40%.15.8%患者伴有自身免疫病;5.8%患者伴有内分泌疾病.78.1%的患者AQP4抗体阳性,抗体阳性组疾病严重程度评分显著高于抗体阴性组(P =0.026).长节段横贯性脊髓炎占83.7%.头部MRI异常见于36.7% (44/120)患者.28.3% (34/120)患者脑脊液白细胞升高(>5×106/L),脑脊液蛋白49.5 mg/dl(正常值:15 ~45 mg/dl);30.8% (37/120)患者寡克隆区带阳性;52.2% (24/46)患者髓鞘碱性蛋白阳性;40% (48/120)患者脑脊液免疫球蛋白G升高.结论 2015年诊断标准有助于NMOSD诊断,NMOSD长节段脊髓炎多见,短节段脊髓炎不能排除NMOSD,AQP4抗体阳性患者病情更重,应重视早期诊断.