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目的 探讨创伤后应激障碍模型-单一延长应激对Wistar大鼠海马钙调神经磷酸酶( Calcineurin, CaN)表达的影响.方法 将Wistar大鼠(n=30)随机分为单一延长应激组(n=15)和对照组( Control,n=15).前者对大鼠实施国际公认的创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)动物模型方法-单一延长应激( Single-Prolonged Stress,SPS)暴露,对照组不给予任何处理. 14 d后断脑取海马,通过ELISA、Western blot、免疫组化等方法检测两组大鼠海马CaN的表达改变.结果 ELISA结果显示单一延长应激暴露后大鼠海马组织匀浆CaN水平明显降低(P<0. 05);Western blot检测示单一延长应激组大鼠海马CaN Aα蛋白表达显著低于对照组( P<0. 01);免疫组化表明单一延长应激后CaN Aα蛋白在海马CA1、CA3 区表达明显减少(P<0. 01),而齿状回区(DG)无明显差异(P>0. 05).结论 单一延长应激可致CaN下调,CaN表达减少可能是PTSD海马损伤的重要分子机制之一.

作者:姜淼;王越甲;安秋霖;杨济菲;马欣桐;李思慧;谢菊华

来源:中风与神经疾病杂志 2019 年 36卷 10期

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作者:
姜淼;王越甲;安秋霖;杨济菲;马欣桐;李思慧;谢菊华
来源:
中风与神经疾病杂志 2019 年 36卷 10期
标签:
创伤后应激障碍 单一延长应激 海马 Calcineurin Posttraumatic stress disorder Single-prolonged stress Hippocampus Calcineurin
目的 探讨创伤后应激障碍模型-单一延长应激对Wistar大鼠海马钙调神经磷酸酶( Calcineurin, CaN)表达的影响.方法 将Wistar大鼠(n=30)随机分为单一延长应激组(n=15)和对照组( Control,n=15).前者对大鼠实施国际公认的创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder,PTSD)动物模型方法-单一延长应激( Single-Prolonged Stress,SPS)暴露,对照组不给予任何处理. 14 d后断脑取海马,通过ELISA、Western blot、免疫组化等方法检测两组大鼠海马CaN的表达改变.结果 ELISA结果显示单一延长应激暴露后大鼠海马组织匀浆CaN水平明显降低(P<0. 05);Western blot检测示单一延长应激组大鼠海马CaN Aα蛋白表达显著低于对照组( P<0. 01);免疫组化表明单一延长应激后CaN Aα蛋白在海马CA1、CA3 区表达明显减少(P<0. 01),而齿状回区(DG)无明显差异(P>0. 05).结论 单一延长应激可致CaN下调,CaN表达减少可能是PTSD海马损伤的重要分子机制之一.