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目的 探讨EAMG大鼠肾上腺的免疫相关性,及强的松的治疗机制,以阐明EAMG的发病机制.方法 36只Lewis大鼠随机分为模型组、对照组、强的松组3组,每组12只.观察各组EAMG大鼠Lennon评分,并通过ELISA法检测EAMG大鼠血清AchR-Ab含量水平,通过PCR法检测肾上腺中IFN-γ mRNA、TGF-β mRNA、TNF-α mRNA、IL-2 mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠肾上腺中 IFN-γ mRNA、TGF-β mRNA、IL-4 mRNA表达减少,TNF-α mRNA、IL-17 mRNA的表达增加,且有显著差异;与模型组比较,强的松组大鼠肾上腺中IFN-γ mRNA表达减少,TGF-β mRNA、IL-4 mRNA、TNF-α mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达增加;EAMG大鼠肾上腺中没有IL-2 mRNA的表达.结论 强的松能有效改善EAMG大鼠Lennon评分,降低EAMG大鼠血清AchR-Ab水平,保护EAMG大鼠肾上腺细胞TGF-β mRNA、IL-4 mRNA的表达,减少肾上腺细胞TNF-α mRNA、IL-17 mRNA、IFN-γ mRNA的表达,这可能是其治疗MG的作用机制之一.

作者:王静;方丽洁;刘颖;姜雄;况时祥

来源:中风与神经疾病杂志 2020 年 37卷 2期

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作者:
王静;方丽洁;刘颖;姜雄;况时祥
来源:
中风与神经疾病杂志 2020 年 37卷 2期
标签:
实验性重症肌无力 肾上腺 免疫
目的 探讨EAMG大鼠肾上腺的免疫相关性,及强的松的治疗机制,以阐明EAMG的发病机制.方法 36只Lewis大鼠随机分为模型组、对照组、强的松组3组,每组12只.观察各组EAMG大鼠Lennon评分,并通过ELISA法检测EAMG大鼠血清AchR-Ab含量水平,通过PCR法检测肾上腺中IFN-γ mRNA、TGF-β mRNA、TNF-α mRNA、IL-2 mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠肾上腺中 IFN-γ mRNA、TGF-β mRNA、IL-4 mRNA表达减少,TNF-α mRNA、IL-17 mRNA的表达增加,且有显著差异;与模型组比较,强的松组大鼠肾上腺中IFN-γ mRNA表达减少,TGF-β mRNA、IL-4 mRNA、TNF-α mRNA、IL-4 mRNA、IL-17 mRNA的表达增加;EAMG大鼠肾上腺中没有IL-2 mRNA的表达.结论 强的松能有效改善EAMG大鼠Lennon评分,降低EAMG大鼠血清AchR-Ab水平,保护EAMG大鼠肾上腺细胞TGF-β mRNA、IL-4 mRNA的表达,减少肾上腺细胞TNF-α mRNA、IL-17 mRNA、IFN-γ mRNA的表达,这可能是其治疗MG的作用机制之一.