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目的 探索丁苯酞注射液对脑缺血再灌注线粒体损伤过程的保护机制.方法 选择健康成年雄性SD大鼠,随机分成Sham组、MCAO组、NBP组.通过改良经典线栓法建立大鼠脑缺血模型,缺血1.5 h,1 h后给予丁苯酞注射液或同等量生理盐水腹腔注射,再灌注24 h后,评价大鼠神经功能,处死取脑TTC染色观察梗死体积变化;Western blot法检测线粒体COX6A2、NNT、UCP3蛋白的表达情况.结果 与MCAO组(5.60±0.51)相比,NBP组(10.60±0.81)大鼠的神经功能得到了一定的改善(P<0.05).与MCAO组梗死体积百分比(27.92±1.31)相比,NBP组(21.72±1.10)梗死体积明显减小(P<0.05).与MCAO组相比,NBP组的COX6A2和UCP3蛋白的表达得到了明显的抑制(P<0.05),而NBP组的NNT蛋白在线粒体内表达明显增高(P<0.05).结论 早期应用丁苯酞注射液能够明显改善大鼠脑缺血再灌注后的神经功能,减少梗死体积.丁苯酞注射液抑制COX6A2和UCP3,促进NNT的表达,从而减少脑缺血再灌注损伤后的线粒体损伤.

作者:颜秀丽;裴兵兵

来源:中风与神经疾病杂志 2020 年 37卷 9期

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作者:
颜秀丽;裴兵兵
来源:
中风与神经疾病杂志 2020 年 37卷 9期
标签:
脑缺血再灌注损伤 丁苯酞 线粒体
目的 探索丁苯酞注射液对脑缺血再灌注线粒体损伤过程的保护机制.方法 选择健康成年雄性SD大鼠,随机分成Sham组、MCAO组、NBP组.通过改良经典线栓法建立大鼠脑缺血模型,缺血1.5 h,1 h后给予丁苯酞注射液或同等量生理盐水腹腔注射,再灌注24 h后,评价大鼠神经功能,处死取脑TTC染色观察梗死体积变化;Western blot法检测线粒体COX6A2、NNT、UCP3蛋白的表达情况.结果 与MCAO组(5.60±0.51)相比,NBP组(10.60±0.81)大鼠的神经功能得到了一定的改善(P<0.05).与MCAO组梗死体积百分比(27.92±1.31)相比,NBP组(21.72±1.10)梗死体积明显减小(P<0.05).与MCAO组相比,NBP组的COX6A2和UCP3蛋白的表达得到了明显的抑制(P<0.05),而NBP组的NNT蛋白在线粒体内表达明显增高(P<0.05).结论 早期应用丁苯酞注射液能够明显改善大鼠脑缺血再灌注后的神经功能,减少梗死体积.丁苯酞注射液抑制COX6A2和UCP3,促进NNT的表达,从而减少脑缺血再灌注损伤后的线粒体损伤.