目的:为了阐明人肺巨细胞癌高转移株(95D)细胞高表达uPA、低转移株(95C)细胞低表达uPA的原因,分析两株细胞中有关的转录因子的差异.方法:uPA基因启动子不同片段与Luciferase报告基因的融合基因真核表达质粒分别平行转染95C、95D细胞,比较活性;用EMSA分析95D、95C细胞中与寡核苷酸探针特异结合的转录因子差异;用RT-PCR分析两株细胞中相应转录因子mRNA相对表达水平.结果:三个不同长度的uPA基因启动子在95D细胞中的活性均相应高于95C细胞中的活性,分别是95C细胞的1.32、1.66和1.61倍,EMSA表明95D细胞中与AP1、AP2、NFκB及SP1探针结合的转录因子量均高于95C细胞中;RT-PCR表明AP2、NKκB及SP1转录因子mRNA表达水平分别是95C细胞的1.57、1.77和1.28倍.结论:转录因子AP1、AP2、NKκB及SP1在95D细胞中含量高于95C细胞可能是uPA在95D与95C细胞中表达差别的原因之一.
作者：王丽石；李平；谭理；朱运松
来源：中国癌症杂志 2003 年 13卷 5期
