背景与目的：在多种细胞中B细胞易位基因1(B-cell translocation gene 1，BTG1)能够抑制细胞增殖，促进细胞凋亡，调节细胞周期进程及分化。该研究通过体外实验探讨BTG1高表达对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响及其相关作用机制。方法：构建pEGFP-N1-BTG1，培养并转染喉癌Hep-2细胞，分为实验组(转染pEGFP-N1-BTG1的Hep-2细胞)和对照组(转染pEGFP-N1空质粒的Hep-2细胞)。采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测两组细胞中BTG1蛋白的表达水平；应用MTT法检测细胞的增值活性；使用流式细胞术检测细胞周期分布和磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin Ⅴ-FITC/PI)检测细胞凋亡；采用Western blot法检测细胞周期调控蛋白Cyclin D1、凋亡相关蛋白Bcl-2表达情况。结果：成功构建pEGFP-N1-BTG1，Western blot检测结果显示，实验组细胞中BTG1蛋白表达水平明显高于对照组细胞(0.921±0.091vs 0.308±0.047， P<0.05)。实验组与对照组细胞相比，从第24 h实验组细胞生长速度减慢，细胞增值能力降低，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组细胞中Cyclin D1蛋白表达水平下降(0.436±0.023vs 0.916±0.092，P<0.05)，细胞周期的G0/G1期细胞比例升高[(85.1±5.2)
作者：姜润学；胡万宁；孙国贵；李军；韩晓晨；蔡海峰
来源：中国癌症杂志 2015 年 12期
