目的 研究放疗后SHIP2在喉癌Hep-2细胞中的表达情况及与Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期之间的对应关系.方法 取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分为实验组(2、4、8 GyX线)与对照组(0 Gy X线)两组,各组给予不同剂量X线处理后12、24、36、48 h,运用CCK-8检测Hep-2细胞增殖活力.根据细胞活力检测结果,确定射线处理后最适宜的时间点作为后续实验检测的具体时间点.实验组与对照组给予对应处理后特定时间,运用Annexin V-FITC/PI双染流氏细胞术检测细胞凋亡,PI单染流式细胞术检测细胞周期,RT-qPCR检测SHIP2mRNA相对表达量,Westem-blot检测SHIP2蛋白的相对表达量.结果 与对照组比较,实验组Hep-2细胞活性降低(P＜0.05),且随放射剂量递增,细胞增殖活力降低,处理后48 h检测结果最为显著.实验组各组Hep-2细胞凋亡数较对照组均明显增加(均P＜ 0.01).实验组中给予4 Gy、8 GyX线照射处理的Hep-2细胞GJM期阻滞与对照组相比显著增加(均P＜ 0.01).实验组Hep-2细胞中SHIP2的mRNA及蛋白相对表达量较对照组均有所降低(均P＜ 0.01).结论 放射线处理后SHIP2的下调表达可能是X线抑制Hep-2细胞增殖、促进其细胞凋亡和G2/M期阻滞的重要途径.
作者：梁慧玲；何晓琴；甘园园；周宇杰；熊琳；唐甜；徐细明
来源：中国医药导报 2017 年 14卷 36期
