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目的:研究多重耐药性(MDR1)基因及其产物P糖蛋白(P-gp)与容积激活性Cl-电流的关系.方法:用膜片钳全细胞记录技术记录牛眼睫状体非色素上皮(NPCE)细胞容积激活性Cl-电流,反义寡核苷酸阻抑细胞MDR1基因表达,在激光共聚焦显微镜下检测细胞P-gp免疫荧光.结果:P-gp免疫荧光与人源反义MDR1呈剂量依赖性减弱关系,容积激活性Cl-电流被人源反义MDR1特异性地部分阻抑,电流潜伏期延长,峰电流值减少,电流抑制率与人源反义MDR1呈现剂量依赖性增强关系,(r=0.99, P<0.01). P-gp表达抑制率和容积激活性Cl-电流抑制率高度正相关(r=0.99, P<0.01).结论:MDR1基因及其产物P-gp参与NPCE细胞容积激活性Cl-电流的形成.

作者:陈丽新;王立伟

来源:中国病理生理杂志 2000 年 16卷 7期

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作者:
陈丽新;王立伟
来源:
中国病理生理杂志 2000 年 16卷 7期
标签:
离子通道 寡核苷酸类,反义 抗药性 基因表达
目的:研究多重耐药性(MDR1)基因及其产物P糖蛋白(P-gp)与容积激活性Cl-电流的关系.方法:用膜片钳全细胞记录技术记录牛眼睫状体非色素上皮(NPCE)细胞容积激活性Cl-电流,反义寡核苷酸阻抑细胞MDR1基因表达,在激光共聚焦显微镜下检测细胞P-gp免疫荧光.结果:P-gp免疫荧光与人源反义MDR1呈剂量依赖性减弱关系,容积激活性Cl-电流被人源反义MDR1特异性地部分阻抑,电流潜伏期延长,峰电流值减少,电流抑制率与人源反义MDR1呈现剂量依赖性增强关系,(r=0.99, P<0.01). P-gp表达抑制率和容积激活性Cl-电流抑制率高度正相关(r=0.99, P<0.01).结论:MDR1基因及其产物P-gp参与NPCE细胞容积激活性Cl-电流的形成.