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目的:研究去甲肾上腺素预处理(NE-P)和缺血预处理(IP)对大鼠缺血再灌注(I/R)心肌细胞凋亡及相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.方法:复制缺血再灌注损伤(IRI),采用末端标记技术(TUNEL)检测心肌细胞凋亡;应用免疫组化SABC法检测Bcl-2和Bax蛋白表达.结果: I/R组凋亡细胞较多,NE-P组及IP组凋亡细胞明显少于I/R组(P<0.01).在I/R组Bcl-2的表达少而Bax的表达较多,NE-P组及IP组Bcl-2的表达明显高于I/R组(P<0.01),而Bax的表达明显低于I/R组(P<0.01).NE-P组与IP组各指标均无显著差异(P>0.05).结论:NE-P可抑制I/R诱发的心肌细胞凋亡,Bcl-2和Bax的蛋白表达在心肌凋亡的发生中起重要作用.NE-P与IP两者对心肌细胞凋亡及相关基因表达的影响的作用相近.

作者:程芳洲;唐国华;李庚山;余细球;李远重;贺新华;鲍翠玉;周云

来源:中国病理生理杂志 2002 年 18卷 8期

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作者:
程芳洲;唐国华;李庚山;余细球;李远重;贺新华;鲍翠玉;周云
来源:
中国病理生理杂志 2002 年 18卷 8期
标签:
缺血预处理,心肌 再灌注 细胞凋亡 大鼠
目的:研究去甲肾上腺素预处理(NE-P)和缺血预处理(IP)对大鼠缺血再灌注(I/R)心肌细胞凋亡及相关基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.方法:复制缺血再灌注损伤(IRI),采用末端标记技术(TUNEL)检测心肌细胞凋亡;应用免疫组化SABC法检测Bcl-2和Bax蛋白表达.结果: I/R组凋亡细胞较多,NE-P组及IP组凋亡细胞明显少于I/R组(P<0.01).在I/R组Bcl-2的表达少而Bax的表达较多,NE-P组及IP组Bcl-2的表达明显高于I/R组(P<0.01),而Bax的表达明显低于I/R组(P<0.01).NE-P组与IP组各指标均无显著差异(P>0.05).结论:NE-P可抑制I/R诱发的心肌细胞凋亡,Bcl-2和Bax的蛋白表达在心肌凋亡的发生中起重要作用.NE-P与IP两者对心肌细胞凋亡及相关基因表达的影响的作用相近.