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目的:研究核因子-κB "decoy"寡核苷酸(decoy ODNs)对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞株J774.1细胞TNF-α和IL-6表达的影响.方法:酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清液中TNF-α、IL-6含量,半定量RT-PCR观察细胞TNF-α、IL-6 mRNA表达变化.结果:核因子-κB "decoy"ODNs可降低LPS诱导的J 774.1细胞TNF-α和IL-6含量,减少TNF-α及IL-6的表达;对照序列的ODNs和转染剂对TNFα、IL-6无明显影响.结论:核因子-κB "decoy"ODNs可抑制TNF-α和IL-6生成,为急性失控性炎性疾病的防治提供了新思路.

作者:王建;邓小明;任绪义;李金宝;曹金妹

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 5期

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作者:
王建;邓小明;任绪义;李金宝;曹金妹
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 5期
标签:
NF-κB 寡核苷酸类 肿瘤坏死因子 白细胞介素6 巨噬细胞
目的:研究核因子-κB "decoy"寡核苷酸(decoy ODNs)对脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞株J774.1细胞TNF-α和IL-6表达的影响.方法:酶联免疫吸附法(ELISA)测定培养上清液中TNF-α、IL-6含量,半定量RT-PCR观察细胞TNF-α、IL-6 mRNA表达变化.结果:核因子-κB "decoy"ODNs可降低LPS诱导的J 774.1细胞TNF-α和IL-6含量,减少TNF-α及IL-6的表达;对照序列的ODNs和转染剂对TNFα、IL-6无明显影响.结论:核因子-κB "decoy"ODNs可抑制TNF-α和IL-6生成,为急性失控性炎性疾病的防治提供了新思路.