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目的:探讨蚯蚓蛋白激酶制剂( LK)的纤溶增强作用.方法:采用静脉给药方法,观察LK对SD大鼠纤溶激活因子t-PA及其抑制物PAI-1的急性作用.结果:给药后,PAI-1活性被显著抑制(P<0.01),t-PA活性则明显增强(P<0.01).剂量1 200 U/kg体重的LK,其增强t-PA作用显著大于600 U/kg体重剂量LK(P<0.05).此外,体外观察表明:LK具有明显的激活纤溶酶原(Plg)作用,且有量-效关系,具有一定的浓度依赖性(1.56-25 kU/L).结论:结果表明,LK具备增强纤溶的特性,静脉给药作用快速而肯定.

作者:张津;刘汇波;吴骋;樊蓉;周茗

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 5期

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作者:
张津;刘汇波;吴骋;樊蓉;周茗
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 5期
标签:
蛋白激酶类 纤维蛋白溶解 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物1
目的:探讨蚯蚓蛋白激酶制剂( LK)的纤溶增强作用.方法:采用静脉给药方法,观察LK对SD大鼠纤溶激活因子t-PA及其抑制物PAI-1的急性作用.结果:给药后,PAI-1活性被显著抑制(P<0.01),t-PA活性则明显增强(P<0.01).剂量1 200 U/kg体重的LK,其增强t-PA作用显著大于600 U/kg体重剂量LK(P<0.05).此外,体外观察表明:LK具有明显的激活纤溶酶原(Plg)作用,且有量-效关系,具有一定的浓度依赖性(1.56-25 kU/L).结论:结果表明,LK具备增强纤溶的特性,静脉给药作用快速而肯定.