目的:观察促甲状腺激素受体(TSHR)分子上的特定片段-TR1(aa37-45)、TR2(aa353-366)和TR3(aa648-655)与其相应的反义肽-RT1(aa45-37)、RT2(aa366-353)和RT3(aa655-648)之间的选择性识别.方法:制备固相反义肽亲和层析柱-RT1-sepharose 4B,RT2-sepharose 4B和RT3-sepharose 4B,采用阶段洗脱法,观察相应天然肽-TR1、TR2和TR3在柱上的滞留行为.结果:TR1、TR2和TR3与其相应的反义肽之间存在选择性识别,而反义肽RT1且能识别TSHR大分子;此外,牛促甲状腺激素(bTSH)蛋白还能被TR1识别.结论:本实验证实了分子识别理论在促甲状腺激素受体系统的存在,它可能用于生物大分子蛋白质的分离、促甲状腺激素(TSH)与受体(TSHR)结合位点的测定,并用于实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠的实验性治疗.
作者：陆凤先；戴承恺；汤特；叶静；王伟
来源：中国病理生理杂志 2004 年 20卷 9期
