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目的:探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对人巨噬细胞分泌巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响.方法: 体外培养巨噬细胞株28SC,在其培养基中加入终浓度为150 mg/L的氧化型低密度脂蛋白进行时间效应实验,37 ℃共育后,分别于0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、36 h收集细胞和培养介质;在其培养基中分别加入终浓度为0 mg/L、15 mg/L、30 mg/L、75 mg/L、150 mg/L、300 mg/L的氧化型低密度脂蛋白进行剂量效应实验,37 ℃共育24 h后收集细胞和培养介质.采用RT-PCR和ELISA分别测定MIF mRNA和蛋白表达水平.结果: 氧化型低密度脂蛋白可诱导培养巨噬细胞分泌MIF mRNA和蛋白,并呈时间和剂量依赖性增加.结论: MIF可能参与氧化型低密度脂蛋白所致的动脉粥样硬化进程.

作者:林秋雄;余细勇;单志新;林曙光;Huiyao Lan

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 10期

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作者:
林秋雄;余细勇;单志新;林曙光;Huiyao Lan
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 10期
标签:
脂蛋白类,LDL 巨噬细胞游走抑制因子 动脉硬化
目的:探讨氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对人巨噬细胞分泌巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响.方法: 体外培养巨噬细胞株28SC,在其培养基中加入终浓度为150 mg/L的氧化型低密度脂蛋白进行时间效应实验,37 ℃共育后,分别于0 h、3 h、6 h、12 h、24 h、36 h收集细胞和培养介质;在其培养基中分别加入终浓度为0 mg/L、15 mg/L、30 mg/L、75 mg/L、150 mg/L、300 mg/L的氧化型低密度脂蛋白进行剂量效应实验,37 ℃共育24 h后收集细胞和培养介质.采用RT-PCR和ELISA分别测定MIF mRNA和蛋白表达水平.结果: 氧化型低密度脂蛋白可诱导培养巨噬细胞分泌MIF mRNA和蛋白,并呈时间和剂量依赖性增加.结论: MIF可能参与氧化型低密度脂蛋白所致的动脉粥样硬化进程.