您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览201 | 下载0

目的:探讨新型血管紧张素II受体拮抗剂伊贝沙坦(Irb)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏肥大的影响.方法: SD大鼠随机分为3组:正常对照组(N组,n=7), 糖尿病肾病组(DN组,n=6)和伊贝沙坦治疗组(DNI组,n=7).大鼠单侧肾切除后,腹腔注射STZ诱导糖尿病模型.于第4、8、12周分别测血糖(BG)、体重(BW)、尿白蛋白排泄(Ualb)、24 h尿蛋白(24 h Upro)定量, 12周实验结束时测肌酐清除率(Ccr)、肾重(KW)、肾脏肥大指数(KW/BW)、肾组织总蛋白含量(RTP)、肾小球面积(AG)和体积(VG)、肾小球毛细血管基底膜(GBM)厚度等改变.结果: DN组和DNI组间BG差异无显著(P>0.05).Irb可明显降低糖尿病大鼠Ualb、24 h Upro排泄,抑制Ccr的增高(P<0.01);Irb可显著抑制糖尿病大鼠KW、KW/BW、RTP、AG、VG的增加(P<0.05或P<0.01)和GBM的增厚(均为P<0.01).结论: 糖尿病大鼠早期应用Irb可减轻尿蛋白排泄,并通过抑制肾脏肥大和GBM增厚而发挥肾保护作用.

作者:刘必成;罗冬冬;张晓良;孙子林;马坤岭;周秋根

来源:中国病理生理杂志 2004 年 20卷 11期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:201 | 下载:0
作者:
刘必成;罗冬冬;张晓良;孙子林;马坤岭;周秋根
来源:
中国病理生理杂志 2004 年 20卷 11期
标签:
伊贝沙坦 糖尿病肾病 肾脏肥大
目的:探讨新型血管紧张素II受体拮抗剂伊贝沙坦(Irb)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏肥大的影响.方法: SD大鼠随机分为3组:正常对照组(N组,n=7), 糖尿病肾病组(DN组,n=6)和伊贝沙坦治疗组(DNI组,n=7).大鼠单侧肾切除后,腹腔注射STZ诱导糖尿病模型.于第4、8、12周分别测血糖(BG)、体重(BW)、尿白蛋白排泄(Ualb)、24 h尿蛋白(24 h Upro)定量, 12周实验结束时测肌酐清除率(Ccr)、肾重(KW)、肾脏肥大指数(KW/BW)、肾组织总蛋白含量(RTP)、肾小球面积(AG)和体积(VG)、肾小球毛细血管基底膜(GBM)厚度等改变.结果: DN组和DNI组间BG差异无显著(P>0.05).Irb可明显降低糖尿病大鼠Ualb、24 h Upro排泄,抑制Ccr的增高(P<0.01);Irb可显著抑制糖尿病大鼠KW、KW/BW、RTP、AG、VG的增加(P<0.05或P<0.01)和GBM的增厚(均为P<0.01).结论: 糖尿病大鼠早期应用Irb可减轻尿蛋白排泄,并通过抑制肾脏肥大和GBM增厚而发挥肾保护作用.