目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂伊贝沙坦(Irbesartan,Irb)对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达的影响.方法将SD大鼠随机分为正常对照(N)组、糖尿病肾病(DN)组、Irb治疗(DNI)组.腹腔注射STZ诱导糖尿病模型,观察治疗后第4、8、12周血糖、体重、尿白蛋白排泄量(24hUalb)、尿总蛋白排泄量(24hUpro)的变化,并观察12周时肌酐清除率(Ccr)、肾小球硬化程度(GS)的改变,免疫组织化学方法分析肾皮质CTGF、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达.结果DN组24hUalb、24hUpro的排泄量较N组明显增加(P＜0.01),Ccr明显增高(P＜0.01),DNI组24hUalb、24hUpro和Ccr较DN组显著减少(P＜0.01).DN组肾小球硬化程度较N组增高(P＜0.01),Irb可显著减轻肾小球硬化程度(P＜0.01).DN组肾皮质CTGF和TGF-β1的表达较N组增高(P＜0.01),Irb能明显抑制两者的表达(P＜0.05,P＜0.01).另外,肾皮质CTGF的表达与TGF-β1呈显著正相关关系(P＜0.05).结论早期应用Irb对STZ诱导的糖尿病大鼠有肾保护作用,可能与抑制糖尿病大鼠肾皮质CTGF的表达有关.
作者：罗冬冬；刘必成；张晓良；周秋根；孙子林；尹莲芳
来源：中国药科大学学报 2002 年 33卷 4期
