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目的:探讨活化蛋白-1(AP-1)阻断剂curcumin对注射脂多糖大鼠肺组织血红素氧合酶(HO-1)表达的转录调节机制.方法:18只大鼠随机分为3组:对照组(经舌静脉注入等量生理盐水)、脂多糖(LPS)组(经舌静脉注入LPS 5 mg·0.5 mL-1·kg-1)和LPS+curcumin组(经腹腔注入AP-1阻断剂curcumin 20 mg·0.5mL-1·kg-1,20 min后再注入LPS 5 mg·0.5 mL-1·kg-1).给药7 h后杀死动物留取肺组织,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westren 印迹法分别检测HO-1 mRNA和蛋白的表达,生化方法检测肺组织匀浆碳氧血红蛋白(HbCO)含量,间接代表肺组织中一氧化碳(CO)含量.结果:LPS组大鼠肺组织HO-1 mRNA和蛋白的表达水平及肺组织CO含量高于对照组(均P<0.01),而LPS+curcumin组肺组织HO-1 mRNA、蛋白表达及CO含量明显低于LPS组(均P<0.01).结论:LPS攻击的大鼠肺组织中HO-1基因转录可能是通过激活AP-1进行调控的.

作者:黄新莉;凌亦凌;戴鸿雁;丁春华;王秋红

来源:中国病理生理杂志 2005 年 21卷 10期

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作者:
黄新莉;凌亦凌;戴鸿雁;丁春华;王秋红
来源:
中国病理生理杂志 2005 年 21卷 10期
标签:
活化蛋白1 脂多糖类 肺 血红素氧化酶(脱环)
目的:探讨活化蛋白-1(AP-1)阻断剂curcumin对注射脂多糖大鼠肺组织血红素氧合酶(HO-1)表达的转录调节机制.方法:18只大鼠随机分为3组:对照组(经舌静脉注入等量生理盐水)、脂多糖(LPS)组(经舌静脉注入LPS 5 mg·0.5 mL-1·kg-1)和LPS+curcumin组(经腹腔注入AP-1阻断剂curcumin 20 mg·0.5mL-1·kg-1,20 min后再注入LPS 5 mg·0.5 mL-1·kg-1).给药7 h后杀死动物留取肺组织,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westren 印迹法分别检测HO-1 mRNA和蛋白的表达,生化方法检测肺组织匀浆碳氧血红蛋白(HbCO)含量,间接代表肺组织中一氧化碳(CO)含量.结果:LPS组大鼠肺组织HO-1 mRNA和蛋白的表达水平及肺组织CO含量高于对照组(均P<0.01),而LPS+curcumin组肺组织HO-1 mRNA、蛋白表达及CO含量明显低于LPS组(均P<0.01).结论:LPS攻击的大鼠肺组织中HO-1基因转录可能是通过激活AP-1进行调控的.