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目的观察离体大鼠胸主动脉和肺组织脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)孵育后血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA及蛋白表达时间依从性的变化.方法24只Wistar大鼠颈椎脱臼处死,取其胸主动脉和肺组织,随机分成四组:对照组(n=6),实验组包括LPS3、8、24组(均为n=6),分别与LPS(1μg/ml)孵育3、8、24h.采用蛋白免疫杂交(Western blot)和半定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定HO-1蛋白和mRNA表达.结果与对照组相比,胸主动脉HO-1蛋白表达LPS3组即达最高值(P<0.05),LPS8和LPS24组仍处于较高水平(P<0.05);肺组织HO-1蛋白表达LPS3组已开始升高(P<0.05),LPS8组达最高水平(P<0.01),LPS24组有下降趋势,但仍与对照组有差异(P<0.05).与对照组相比,胸主动脉HO-1mRNA表达LPS3组即达最高值(P<0.05),LPS8组较LPS3组无明显变化(P>0.05),而LPS24组则恢复至初始水平;肺组织HO-1mRNA表达LPS3组开始升高(P<0.05),LPS8组达到最大值(P<0.01),LPS24组回到基础水平(P>0.05).结论脂多糖可以明显促进大鼠胸主动脉和肺组织HO-1mRNA及蛋白表达,且两种组织表现出不同的时间依从性变化,可能与感染性休克体肺循环不同变化的病生理机制有关.

作者:刘源;吴新民;刘莉平;朱姜华

来源:中华麻醉学杂志 2002 年 22卷 2期

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作者:
刘源;吴新民;刘莉平;朱姜华
来源:
中华麻醉学杂志 2002 年 22卷 2期
标签:
脂多糖类 主动脉,胸 血红素氧化酶(脱环) 肺 基因表达
目的观察离体大鼠胸主动脉和肺组织脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)孵育后血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA及蛋白表达时间依从性的变化.方法24只Wistar大鼠颈椎脱臼处死,取其胸主动脉和肺组织,随机分成四组:对照组(n=6),实验组包括LPS3、8、24组(均为n=6),分别与LPS(1μg/ml)孵育3、8、24h.采用蛋白免疫杂交(Western blot)和半定量聚合酶链反应(RT-PCR)分别测定HO-1蛋白和mRNA表达.结果与对照组相比,胸主动脉HO-1蛋白表达LPS3组即达最高值(P<0.05),LPS8和LPS24组仍处于较高水平(P<0.05);肺组织HO-1蛋白表达LPS3组已开始升高(P<0.05),LPS8组达最高水平(P<0.01),LPS24组有下降趋势,但仍与对照组有差异(P<0.05).与对照组相比,胸主动脉HO-1mRNA表达LPS3组即达最高值(P<0.05),LPS8组较LPS3组无明显变化(P>0.05),而LPS24组则恢复至初始水平;肺组织HO-1mRNA表达LPS3组开始升高(P<0.05),LPS8组达到最大值(P<0.01),LPS24组回到基础水平(P>0.05).结论脂多糖可以明显促进大鼠胸主动脉和肺组织HO-1mRNA及蛋白表达,且两种组织表现出不同的时间依从性变化,可能与感染性休克体肺循环不同变化的病生理机制有关.