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目的:探讨胰岛素对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖调控中参与调控的蛋白质.方法:分离、培养SHR、WKY大鼠的VSMC,各分对照组、胰岛素组.双向电泳技术分离样品,对差异的蛋白质点进行肽质量指纹测定.差异的蛋白质用免疫印迹验证,同时观察胰岛素干预前后VSMC的增殖率和迁移率.结果:SHR大鼠胰岛素组的VSMC[3H]-TdR掺入值(counts/min)14.40±0.85高于WKY大鼠胰岛素组的VSMC[3H]-TdR掺入值(counts/min)9.21±0.93.SHR大鼠胰岛素组VSMC的迁移率是WKY大鼠胰岛素组的1.8倍(P<0.05).双向电泳分析SHR大鼠胰岛素组与对照组相比有312个点相匹配.19个蛋白质点产生较好的质谱图,其中14个点与已知蛋白质相匹配.免疫印迹证实SHR VSMC中基质蛋白(matrix gla)和骨桥蛋白(OPN)在胰岛素干预后升高,而肌动蛋白(α-SM)降低.WKY大鼠与SHR大鼠不同的是胰岛素干预后VSMC中matrix gla、OPN和肌动蛋白变化不显著.结论:胰岛素刺激后差异蛋白可能在不同遗传背景的大鼠VSMC异常增殖中具有不同的表现.

作者:王旭开;王燕;杨成明;付春江;张晔;何作云

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 6期

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作者:
王旭开;王燕;杨成明;付春江;张晔;何作云
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 6期
标签:
血管平滑肌细胞 胰岛素 电泳 表型
目的:探讨胰岛素对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖调控中参与调控的蛋白质.方法:分离、培养SHR、WKY大鼠的VSMC,各分对照组、胰岛素组.双向电泳技术分离样品,对差异的蛋白质点进行肽质量指纹测定.差异的蛋白质用免疫印迹验证,同时观察胰岛素干预前后VSMC的增殖率和迁移率.结果:SHR大鼠胰岛素组的VSMC[3H]-TdR掺入值(counts/min)14.40±0.85高于WKY大鼠胰岛素组的VSMC[3H]-TdR掺入值(counts/min)9.21±0.93.SHR大鼠胰岛素组VSMC的迁移率是WKY大鼠胰岛素组的1.8倍(P<0.05).双向电泳分析SHR大鼠胰岛素组与对照组相比有312个点相匹配.19个蛋白质点产生较好的质谱图,其中14个点与已知蛋白质相匹配.免疫印迹证实SHR VSMC中基质蛋白(matrix gla)和骨桥蛋白(OPN)在胰岛素干预后升高,而肌动蛋白(α-SM)降低.WKY大鼠与SHR大鼠不同的是胰岛素干预后VSMC中matrix gla、OPN和肌动蛋白变化不显著.结论:胰岛素刺激后差异蛋白可能在不同遗传背景的大鼠VSMC异常增殖中具有不同的表现.