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目的:为观察转录因子E2F陷阱DNA对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M增殖和凋亡的影响.方法:采用脂质体lipofectamine将E2F decoy DNA、ARE decoy DNA和control decoy DNA分别转染PC-3M细胞,MTT检测其对细胞增生的影响,倒置相差显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,并进行染色体DNA断裂的测定;通过RT-PCR检测转染的PC-3M细胞中c-Myc mRNA、cyclin D1 mRNA表达水平的变化,通过Western blotting检测细胞中c-Myc蛋白、cyclin D1蛋白表达水平的变化.结果:E2F decoy DNA转染后的PC-3M细胞的生长受到明显抑制;转染后的细胞形态变化符合凋亡的典型改变,染色体断裂明显,细胞凋亡率为26.35

作者:王涛;姜安丽;张鹏举;陈彤;贺美兰;陈蔚文;邓景惕;张建业

来源:中国病理生理杂志 2006 年 22卷 8期

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作者:
王涛;姜安丽;张鹏举;陈彤;贺美兰;陈蔚文;邓景惕;张建业
来源:
中国病理生理杂志 2006 年 22卷 8期
标签:
转录因子E2F 前列腺肿瘤 细胞凋亡 PC-3M细胞
目的:为观察转录因子E2F陷阱DNA对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3M增殖和凋亡的影响.方法:采用脂质体lipofectamine将E2F decoy DNA、ARE decoy DNA和control decoy DNA分别转染PC-3M细胞,MTT检测其对细胞增生的影响,倒置相差显微镜观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,并进行染色体DNA断裂的测定;通过RT-PCR检测转染的PC-3M细胞中c-Myc mRNA、cyclin D1 mRNA表达水平的变化,通过Western blotting检测细胞中c-Myc蛋白、cyclin D1蛋白表达水平的变化.结果:E2F decoy DNA转染后的PC-3M细胞的生长受到明显抑制;转染后的细胞形态变化符合凋亡的典型改变,染色体断裂明显,细胞凋亡率为26.35