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目的:观察LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的动态变化规律及八肽胆囊收缩素(CCK-8)对其表达的影响.方法:将小鼠分为4组:对照组、LPS组(腹腔注射LPS)、LPS+CCK-8组(注射LPS前30 min腹腔注射CCK-8)及CCK-8组(单独注射CCK-8).用ELISA及PT-PCR方法检测各组小鼠血清、肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的含量及mRNA的表达情况.结果:LPS攻击可使小鼠血清及肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10蛋白及mRNA的表达增加,预先注入CCK-8可显著抑制IL-1β、IL-6的表达,并使IL-4、IL-10的表达进一步增加.结论:CCK-8可能通过抑制LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6的表达和进一步增加IL-4、IL-10的表达参与抗炎反应过程,从而减轻LPS引起的肺组织炎症反应.

作者:倪志宇;丛斌;李淑瑾;马春玲;闫玉仙;徐锦荣;张国忠

来源:中国病理生理杂志 2007 年 23卷 2期

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作者:
倪志宇;丛斌;李淑瑾;马春玲;闫玉仙;徐锦荣;张国忠
来源:
中国病理生理杂志 2007 年 23卷 2期
标签:
缩胆囊素 脂多糖类 白细胞介素类
目的:观察LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的动态变化规律及八肽胆囊收缩素(CCK-8)对其表达的影响.方法:将小鼠分为4组:对照组、LPS组(腹腔注射LPS)、LPS+CCK-8组(注射LPS前30 min腹腔注射CCK-8)及CCK-8组(单独注射CCK-8).用ELISA及PT-PCR方法检测各组小鼠血清、肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10的含量及mRNA的表达情况.结果:LPS攻击可使小鼠血清及肺组织中IL-1β、IL-6、IL-4、IL-10蛋白及mRNA的表达增加,预先注入CCK-8可显著抑制IL-1β、IL-6的表达,并使IL-4、IL-10的表达进一步增加.结论:CCK-8可能通过抑制LPS攻击小鼠IL-1β、IL-6的表达和进一步增加IL-4、IL-10的表达参与抗炎反应过程,从而减轻LPS引起的肺组织炎症反应.